DISCAPACIDADES

Nota:

• Limitan la capacidad de las personas que la padecen debido a una afección en el sistema locomotor o de las estructuras físicas del organismo

1. por deficiencia motora
   1. 1. anomalías congénicas

      Nota:

      • las tenemos de nacimiento, vienen dadas por los genes
      1. 1. agnesia del sistema esquelético
         1. anomalías en órganos:
            1. amelia

               Nota:

               • faltan 1 o ambos miembros (la mas grave)
            2. meromelia

               Nota:

               • la extremidad se reduce en las manos o los pies unidos al tronco por un pequeño hueso
            3. micromelia

               Nota:

               • la extremidad esta formada, pero es anormalmente corta
            4. polidactilia

               Nota:

               • hay mas dedos de los normales
            5. sindactilia

               Nota:

               • fusión anormal de los dedos de las manos o de los pies
            6. mano en pinza de langosta
            7. pie zambo

               Nota:

               • la planta del pie se vuelve hacia dentro
            8. luxación congénita de la cadera
         2. esqueléticas generales
            1. parálisis

               Nota:

               • incapacidad total del movimiento
            2. paresia

               Nota:

               • la extremidad se mueve con dificultad
            3. monoplejia

               Nota:

               • solo afecta a un miembro
            4. paraplejia

               Nota:

               • afecta a la medula espinal
            5. tetraplejia

               Nota:

               • afecta a brazos, piernas y medula espinal
            6. hemiplejia

               Nota:

               • afecta a la mitad del cuerpo
            7. ataxia

               Nota:

               • incordinacion de los movimientos
            8. hipertonía

               Nota:

               • exceso de rijidez
            9. hipotonía

               Nota:

               • exceso de flajidez
            10. espina bífida

                Nota:

                • consiste en el fallo del cierre de un tubo neural producido en la cuarta semana del embarazo; alguna vertebra no termina de cerrarse y la medula queda expuesta hacia el exterior
                1. mielocele o espina bífida oculta

                   Nota:

                   • solo falta el cierre del tubo neural
                2. meningocele

                   Nota:

                   • el defecto es mayor, las meninges sobresalen por el orificio formando un saco cubierto por la piel
                3. mielomeningocele

                   Nota:

                   • como la meningocele; el saco a demás contiene la medula espinal
                4. malformaciones de Arnold-chiari

                   Nota:

                   • afecta al bulbo raquídeo, por tanto origina hidrocefalia
   2. 2. anomalías adquiridas

      Nota:

      • se producen después del nacimiento
      1. 1 amputaciones

         Nota:

         • separación traumática o espontánea de un miembro
      2. 2 problemas del crecimiento (enanísmo)

         Nota:

         • crecimiento anormal de los huesos del cuerpo
      3. 3. poliomielitis

         Nota:

         • enfermedad infecciosa aguda, producida por un poliovirus; paraliza algún musculo del cuerpo
   3. 3. Alteraciones neurológicas

      Nota:

      • medio por el que podemos tomar contacto con el medio exterior
      1. sistema nervioso central (SNC)

         Nota:

         • formado por el encéfalo y la médula espinal. Recibe y manda señales para producir respuestas acertadas
      2. sistema nervioso periférico

         Nota:

         • formado por los nervios que parten del encéfalo y la médula espinal. Posibilitan el contacto con el mundo exterior.
      3. sistema nervioso autónomo

         Nota:

         • es la parte del sistema nervioso que transporta las señales hasta los glándulas y médulas. Actúa por actos reflejos.
      4. Periféricas

         Nota:

         • sistema nervioso periférico. Incluye 31 pares de nervios. - 10 pares craneales. - nervios raquídeos y sus ramas (8c, 12d, 51, 5s, 1coxígea). - los nervios periféricos.
         1. Neuropatías
            1. Polineuropatías

               Nota:

               • síndrome que afecta de forma bilateral y simétrica los nervios periféricos. síntomas motores: fatiga, disminución de la fuerza muscular. síntomas sensitivos: sensación de abotamiento, hormigueo, quemazón en manos y pies. trastornos tróficos vegetativos: deformación en manos (en garra) y pies por parálisis.
            2. Radiculoneuritis

               Nota:

               • enfermedades autoinmunes en la que la capa de la mielina es atacada por las células inmunológicamente (tras su sensibilización en relación con un proceso infeccioso vírico). -parálisis ascendente en niños. -neuropatía autosómica aguda: hipotensión arterial, dolores estomacales,...
            3. Mononeuropatías
         2. Médula espinal

            Nota:

            • la medula tiene una función conductora, que reside en la sustancia blanca.
            1. Síndrome medular transverso agudo

               Nota:

               • shock medular. interrupción den un corto periodo de tiempo que implica la falta de movimiento desde el nivel lesionado hasta abajo. -parálisis bilateral de movilidad voluntaria. -atonía muscular. -pérdida del control reflejo de los esfínteres.
            2. Síndrome medular transverso crónico

               Nota:

               • paraplejias en extensión y en flexión. si la lesión medular se instaura lentamente, la respuesta motora refleja es mayor y tiene una mayor excitabilidad. -disminución de la fuerza con: paraplejia o paraparesia. cuadriplejia y cuadriparesia. -hipertrofia muscular y aumento de las áreas de recepción de reflejos. -las funciones sensitivas están perdidas por debajo de la lesión.
            3. Síndrome de degeneración combinada de la médula

               Nota:

               • produce marcha atáxica con hipotonía muscular.
            4. Síndrome central de la médula

               Nota:

               • sirigomielia: perdida de los componentes groseros del tacto
            5. Síndrome anterior de la médula

               Nota:

               • síndrome de la arteria espinal anterior con paraplejia
            6. Síndrome de la hemisección medular

               Nota:

               • sindrome de Brown-Sequard: presenta un sindrome piramidal del mismo lado de la lesión.
         3. Central

            Nota:

            • se dedica a la realización de movimientos voluntarios,esta compuesto por: - sistema corticoespinal. -el cerebelo. la lesión en la neurona motora inferior o medular es común para la perdida de la contracción muscular voluntaria
            1. Síndrome corticoespinal
            2. lesión de la neurona motora superior
               1. Síndrome piramidal por lesión cortical

                  Nota:

                  • a este nivel es difícil que afecte a todo el área motora, por lo que producirá una parálisis incompleta, la causa principal es vascular, producida generalmente por (infarto cerebral por trombosis o embolia)
               2. Síndrome piramidal por lesión del tronco cerebral

                  Nota:

                  • la causa mas frecuente es vascular da lesión parapléjica homolateral a la lesión.
               3. Síndrome piramidal por lesión de la cápsula interna

                  Nota:

                  • es de origen vascular, hemorragia, se produce en el brazo o la rodilla posterior de la capsula interna. se produce hemiplejia de cara, miembro superior e inferior, que empezara siendo flácida y terminara siendo espástica mas adelante.
               4. Síndrome piramidal por lesión medular

                  Nota:

                  • es homolateral y respeta la cara. afecta a todos los musculos por debajo de ese nivel.
            3. Parálisis por lesión de la motoneurona inferior

               Nota:

               • flacidez muscular atrofia muscular
               1. Trastornos del sistema corticoespinal medial

                  Nota:

                  • interviene en la realización de movimientos automáticos y el mantenimiento de la postura. -movimientos anormales: aumentan con  la excitación y disminuyen con el sueño (temblores, tics,...). -alteraciones del tono muscular: rigidez. -Trastornos del equilibrio poistural y del enderezamiento.
                  1. Movimientos anormales
                  2. Alteraciones en el tono muscular
                  3. Trastornos del equilibrio postural y del enderezamiento
               2. Síndrome cerebeloso

                  Nota:

                  • regula las informaciones sensitivas y los estimulos procedentes del cerebro, lo que permite la realización de movimientos finos y de precisión, también regula el tono muscular. produce trastornos en el habla, hipotonía, incapacidad de cambiar de velocidad,...
               3. Parálisis cerebral

                  Nota:

                  • interfiere en el desarrollo del cerebro. trastorno motor característico.
                  1. Prenatales
                  2. Natales
                  3. Postnatales
      5. Alteraciones de la columna vertebral

         Nota:

         • se adaptaran los ejercicios para no lesionar la espalda. hipercifosis ("chepa"), escoliosis (una S vista la columna desde atrás) y la hiperlordosis (excesiva curvatura en la cintura).
         1. Unión neuromuscular (placa terminal)

            Nota:

            • conjunto de fibras musculares inervadas por un axón de una neurona motora
            1. Miastenia gravis

               Nota:

               • enfermedad autoinmune "genética". tras ella los músculos presentan debilidad que se recupera con el reposo. predomina en mujeres jóvenes. -existe la neonatal: hijos de madres miastenicas -miastenia congénita: de madres sin miastenias, mejora a los 10-18 años
            2. Síndrome de Eaton-Lambert

               Nota:

               • trastorno de transmisión neuromuscular con reducción de la amplitud del potencial de la acción. predomina en varones mayores de 40 años. presenta debilidad, fatiga, y a veces parestesias.
      6. Parálisis cerebral
         1. Trastornos auditivos
         2. Trastornos sensitivos
         3. Trastornos perceptivos
         4. Trastornos del lenguaje
         5. Trastornos mentales
      7. Alteraciones musculares o miopatías
         1. miotonia
         2. espasmo muscular
         3. contractura muscular verdadera
         4. Distrofias musculares
         5. Miopatías metabólicas
         6. Miopatías disiónicas o parálisis periódicas
         7. Miotonía

1. inteligencia límite
2. deficiencia mental media
3. deficiencia mental moderada
4. deficiencia mental severa
5. deficiencia mental profunda

1. cromosomopatías
   1. en el número
   2. estructurales por rotura
   3. génicas
2. metabolopatías