7090015
Descripción
Mapa Mental por Joaquin Bernal, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Joaquin Bernal
hace alrededor de 8 años
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ANEMIA APLASICA - MAPA MENTAL
- DEFINICION: Pancitopenia
con medula osea
hipocelular en ausencia de
infiltrado anormal, sin
icremento en la reticulina
- CAUSAS DE PANCITOPENIA:
aplasia medular, Sx
mielodisplasico, invasion
celular por proliferaciones
hematologicas, proliferaciones
no hematologicas,
hemoglobinuria paroxistica
nocturna, anemias
megaloblasticas,
hemoglobinuria paroxisitica
nocturna, anemias
megaloblasticas, tuberculosisi
diseminada, esplenomegalia
congestiva, hepatopatia
cronica,
- CAUSAS DE PANCITOPENIA:
aplasia medular, Sx
mielodisplasico, invasion
celular por proliferaciones
hematologicas, proliferaciones
no hematologicas,
hemoglobinuria paroxistica
nocturna, anemias
megaloblasticas,
hemoglobinuria paroxisitica
nocturna, anemias
megaloblasticas, tuberculosisi
diseminada, esplenomegalia
congestiva, hepatopatia
cronica,
- Diagnóstico: Aspirado de medula ósea
(esternal - cresta iliaca). Biopsia de medula
osea ( cresta iliaca posterosuperior), Dx de
exclusion, descatar otras pancitopenia
- Historia clinica :
exposicion a mielotoxicos,
adenopatias, sitios de
sangrado, SNC, fondo de
ojo, ...
- biometria hematica con reticulocitos, aspirado de medula osea,
- Historia clinica :
exposicion a mielotoxicos,
adenopatias, sitios de
sangrado, SNC, fondo de
ojo, ...
- Clasificación etiológica:-
Idiopática (50% - 90 % de todos los casos)- Secundaria
(agentes físicos o
químicos) - Dependiente
de dosis - Infección -
Aplasia pura de serie roja -
Daño metabólico -
Hereditaria
- ADQUIRIDA
- 80% se consideran
autoinmunes)
- 80% se consideran
autoinmunes)
- ADQUIRIDA
- Incidencia: 5 - 10 casos / 1 millon de personas (igual
hombres y mujeres)
- adultos jovenes (15-30 años)
- adultos mayores > 60 años
- mas comun en Asia.
- mas comun en Asia.
- adultos mayores > 60 años
- adultos jovenes (15-30 años)
- cuadro clinico: Sx. anémico, Sx
infeccioso, Sx hemorragico, sin
organos crecidos, sin icteria, sin
perdida de peso.
- PRONOSTICO: Sobrevida a 1 año sin tratamiento especifico = 20%
- PRONOSTICO A DIAGNOSTICO: SEVERA : NEUTR ( < 500 x
mm3) PLAQ (<20.000 x mm3) RETIC (< 20% corregidos)
NEUTR (< 500 x mm3) - MUY SEVERA : NEUTR (<200 x mm3)
- PRONOSTICO A DIAGNOSTICO: SEVERA : NEUTR ( < 500 x
mm3) PLAQ (<20.000 x mm3) RETIC (< 20% corregidos)
NEUTR (< 500 x mm3) - MUY SEVERA : NEUTR (<200 x mm3)
- TRATAMIENTO: Globulina antilinfocito, ciclosporina A, ciclofosfamida,
metilprednisolona, traspalnte alogenico de medula osea en candidatos con donante
compatible.
Recursos multimedia adjuntos
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