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Descripción
Mapa Mental por Otavio Martins, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Otavio Martins
hace alrededor de 8 años
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Reações de substituição nucleófilica,
radicalar, eliminação e adição
eletrofílica.
- Substituição nucleofílica
bimolecular (SN2)
- o nucleófilo ataca o
halo-alcano
- formação da
ligação ocorre
ao mesmo
tempo que a
quebra
- chamado
de
reação
concertada
- Reações de SN1 Solvólise
- moléculas do
solvente atuam
como nucleófilo
- Reação de substituição
- Aguá --> hidrólise
- moléculas do
solvente atuam
como nucleófilo
- Adição eletrofilica
- Regra de
Markovnikov:
- Se os átomos de carbono da ligação dupla
não são igualmente substituídos, o próton
do haleto de hidrogênio se ligará ao
carbono menos substituído. Assim, o
halogênio ficará no carbono mais
substituído.
- Se os átomos de carbono da ligação dupla
não são igualmente substituídos, o próton
do haleto de hidrogênio se ligará ao
carbono menos substituído. Assim, o
halogênio ficará no carbono mais
substituído.
- Reação de
hidratação:
- Na presença de um
catalisador ácido,
água é adicionada a
alquenos dando
alcoóis
- Na presença de um
catalisador ácido,
água é adicionada a
alquenos dando
alcoóis
- Formação de
Radicais
- quebra homolítica de reações
relativamente fracas
- Átomo ou
grupo de
átomos com
um elétron
desemparelhado.
- Representado
por
um
ponto.
- Altamente
reativos. Não
podem ser
normalmente
isolados.
- Intermediários
em diversas
reações
orgânicas
- quebra homolítica de reações
relativamente fracas
- Eliminação eletrofílica
- eliminação de dois
átomos ou grupos de
uma molécula, sem
serem substituídos.
- eliminação mais comum
é 1,2- ou , -
(simplesmente
eliminação )
- eliminação de dois
átomos ou grupos de
uma molécula, sem
serem substituídos.
Recursos multimedia adjuntos
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