QUANTIDADE DA DROGA QUE VAI ESTAR DISPONÍVEL NA CORRENTE SANGUÍNEA
"QUANT. ABSORVIDA DE UM FÁRMACO, A PARTIR DA SUA FORMA FARMACÊUTICA"
Exemplo: intravascular
100%disponível, já por via oral sofre
alguns processos e depende do
quanto foi absorvido.
PARÂMETROS
CURVA DE CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA
PICO DE
CONCENTRAÇÃO
MÁXIMA
(C.
máx)
Maior [ ] do produto
na circulação após
administração
TEMPO DE PICO
DE CONC.
MÁXIMA (T.
máx)
Velocidade de
absorção; tempo
para ocorrer A.
máx
ÁREA SOB CURVA
DE
CONCENTRAÇÃO
(ASC)
Quantidade de
medicamento
absorvido
pKa acima de 10 ou abaixo de 3 não possui boa absorção quando
administrado por via oral, a absorção acontece por uma relação entre o pKa e o pH que ocorre no
trato gastro intestinal
A solubilidade é determinante para a liberação e absorção onde é extremamente importante na
biodisponibilidade. Se a base é fraca e o pH baixo ou o acido fraco e o pH alto a dissolução é mais
rápida
Após a absorção o medicamento pó na forma livre no sangue pode-se ligar a proteínas
plasmáticas ou ser sequestrada para depósitos no organismo. A meia vida é o tempo para que
a concentração do fármaco no sangue caia para metade