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Description
Flashcards by paulina uribe, updated more than 1 year ago
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Created by paulina uribe
over 5 years ago
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| Question | Answer |
| ANOMALÍAS DENTARIAS El periodo de formación de la dentición es muy amplio, a diferencia del resto de los tejidos humanos. | El desarrollo dental puede verse alterado en cualquiera de estos procesos, dando como resultado alteraciones del número de dientes, variaciones en la forma y tamaño o defectos en la estructura, que pueden expresarse en la dentición temporal, en la permanente o ambas, con un impacto variable en el desarrollo general del niño. |
| ANOMALÍAS DE NÚMERO POR DEFECTO La agenesia es la ausencia de uno o más elementos dentales por falta de desarrollo. Desde el punto de vista clínico se diferencia en: | • Anodoncia: ausencia total de dientes temporales y permanentes. • Oligodoncia: ausencia de seis o más dientes, excluyendo los terceros molares permanentes. • Hipodoncia: ausencia de menos de seis dientes, excluyendo los terceros molares permanentes. |
| La hipodoncia es más frecuente en dentición permanente que en dentición temporal, y en general los clínicos se refieren a ella como agenesia. La oligodoncia y la anodoncia son raras, pero se asocian a algunos síndromes. | Síndromes asociados con la agenesia dental: La oligodoncia se puede presentar aislada o como manifestación asociada a un síndrome. Se presenta asociada por ejemplo a la trisomía 21 y síndromes con afectación del epitelio y sus derivados. |
| Entre estos destaca la displasia ectodérmica hipohidrótica, que asocia una oligodoncia severa con alteraciones morfológicas de los dientes presentes que tienen formas cónicas, o incluso una anodoncia que puede afectar a las dos denticiones. | |
| ANOMALÍAS DE NÚMERO POR EXCESO La hiperodoncia se caracteriza por un número de dientes superior al de la dentición que se trate. | Los clínicos utilizan el término diente supernumerario para definir toda pieza dentaria que, estando presente, aumenta el número habitual de dientes en la dentición que se trate. |
| Se presenta con mayor frecuencia en el maxilar y sobre todo en la región incisivo-canina. En la región molar puede aparecer el distomolar o paramolar.La hiperodoncia a menudo altera la erupción o la posición de los dientes contiguos en la arcada, sobre todo en dentición permanente, y se asocia a alteraciones eruptivas. |
Síndromes que se asocian con la hiperodoncia:
La hiperodoncia se puede presentar aislada o como manifestación asociada a un síndrome. Los dientes supernumerarios son frecuentes en la displasia cleido-craneal.
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| ANOMALÍAS EN LA FORMA Y TAMAÑO La forma y el tamaño dentario están fundamentalmente determinadas por factores genéticos. Sin embargo, factores externos o ambientales como traumatismos, fármacos o complicaciones pulpares pueden también producir alteraciones en los dientes en desarrollo. | • Microdoncia: se define como tamaño dental disminuido. Suele ser aislada y se localiza en terceros molares e incisivos laterales maxilares. A menudo se asocia con hipodoncia. La radioterapia sobre los maxilares durante el desarrollo dental puede causar microdoncia en el área implicada. |
| Si afecta solo a las raíces se denomina rizomicria, que puede también ser local o general. | • Macrodoncia: se define como dientes más grandes de lo normal. Afecta sobre todo a la dentición permanente en orden decreciente, incisivos centrales superiores, caninos y molares. Puede generar problemas de espacio y en los segmentos anteriores alterar la estética. |
| Diente doble Es un término clínico que define una formación dental constituida por dos elementos unidos. Aparecen con mayor frecuencia en la dentición temporal y en segmentos anteriores. Según la etiopatogenia que ha producido esta anomalía se distinguen: | Geminación:se debe a un intento de división de un germen; contando el diente doble como unidad, el número total de dientes es normal. |
| Fusión: se debe a la unión de dos o más dientes a nivel de esmalte y dentina. Hay cámaras pulpares y conductos radiculares diferentes, parcial o totalmente; contando el diente doble como unidad, el número total de dientes está disminuido. | Odontodisplasia regional: Se denomina también como “diente fantasma”. Suele afectar a un cuadrante superior y con mayor intensidad a los dientes anteriores. |
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Dens in dente:
Designa un diente en el que se ha producido una invaginación del órgano del esmalte, produciendo
un esbozo de diente en sentido invertido dentro de la estructura habitual del diente.
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Dislaceración Describe una anomalía causada por un trauma mecánico que afecta sobre todo a incisivos permanentes, interfiriendo con el desarrollo del diente y produciendo un cambio en el eje habitual, lo que da lugar a una angulación en el eje de la corona, o en el eje corona-raíz o en el eje de la raíz. |
| La causa es probablemente un desgarro o laceración del germen y suele dificultar la erupción del diente afecto | Hipoplasias del esmalte La hipoplasia del esmalte es un defecto del desarrollo cuantitativo debido a un fallo en la secreción de la matriz. El resultado es un esmalte de menor grosor, rugoso con hoyos o surcos, o incluso zonas con ausencia de esmalte. |
| La hipoplasia del esmalte se puede presentar localizada en uno o varios dientes contiguos, lo que debe hacer pensar en una causa local que incide en la primera fase del desarrollo del esmalte. En los dientes permanentes puede ser secundaria a un traumatismo o infección del diente predecesor. | |
| Hipomineralización incisivo-molar La hipomineralización o hipocalcificación del esmalte es un defecto del desarrollo de carácter cualitativo debido a un fallo en la mineralización de la matriz. El resultado es un esmalte de grosor normal, pero de textura y color alterados. | Amelogénesis imperfecta Es el término utilizado para describir un grupo de defectos del esmalte de origen hereditario, no asociados a enfermedad sistémica. Se conoce también con los términos aplasia del esmalte, displasia del esmalte y esmalte hipoplásico oscuro, todos ellos junto al término hereditario. |
| Está causada por mutaciones en los genes que controlan la amelogénesis y siguen patrones autosómicos dominantes, autosómicos recesivos o herencia ligada al cromosoma X. | |
| La dentinogénesis imperfecta (DI) es un defecto hereditario de la dentina que se origina durante la etapa de histodiferenciación del desarrollo dental. La anomalía afecta a la matriz de predentina y da lugar a una dentina circunpulpar desorganizada, amorfa y atubular. Se conoce también como dentina opalescente parda hereditaria, displasia de Capdepot, dientes sin corona o dentinogénesis hereditaria. | |
| Displasia dentinal (DD) Representa otro grupo de patologías de la dentina de carácter hereditario, que se manifiestan por alteraciones que afectan a las características de la dentina peripulpar y a la morfología radicular. Existen dos tipos: | • Displasia dentinal tipo I: es muy rara y se hereda de forma autosómica dominante. El aspecto de las coronas morfológicamente es normal y el color puede ser blanco opaco o ámbar. Clínicamente, puede manifestarse por movilidad dental. El diagnóstico es radiográfico, porque es en la radiografía donde se observan las raíces son cortas o inexistentes. |
| • Displasia dentinal tipo II o displasia dentinaria coronal. Es muy rara y se hereda de forma dominante. |
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