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Description
Flashcards by Oscar Abraham Aguilar Popoca, updated more than 1 year ago
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Created by Oscar Abraham Aguilar Popoca
over 7 years ago
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| Question | Answer |
| TERATÓGENOS | TERATÓGENOS |
| Teratología | Rama de la Embriología que estudia las malformaciones congénitas y su origen. Está mal decir "Defecto genético", lo correcto es "Disrupción genética" |
| Teratógeno | Es todo agente del ambiente capaz de desviar el desarrollo intrauterino hacia anormalidad. |
| Tipos de defectos morfológicos (aislados) | -Malformación -Deformación -Disrupción -Displasia |
| Malformación | Alteración del desarrollo de un órgano por factores intrínsecos (fundamentalmente genéticos) Ejemplos: Anoftalmia, atresia esofágica, sindactilia, polidactilia. |
| Deformación | Cambios en la forma o posición de estructuras que inician su desarrollo normal y que son causados por factores extrínsecos (mecánicos). Ejemplo: Pie equino varo, torticolis (en ella es ocupa la toxina botulínica) |
| *Disrupción | Destrucción de un proceso de desarrollo que en su origen es normal, pero se llega a dar por factores extrínsecos (físicos, químicos, biológicos) Ejemplos: Amputaciones por bridas amniéticas, focomelia por talidomida (Se usaba como antiemético y antinauseoso). En la focomelia proximal falta el brazo o muslo; en la distal falta el antebrazo o pierna; en la compleja, es mixta. |
| Displasia | Organización histológica anormal que repercute en la morfogénesis. Ejemplos: Displasia frontonasal, displasias óseas. |
| Patrones de presentación de defectos congénitos | -Secuencia -*Síndrome -Asociación -Defecto de campo |
| Secuencia | Defectos en "cascada" (Un defecto es consecuencia de otro) que se origina en una sola anomalía. Ejemplo: Secuencia de Pierre Robin (micrognatia --> Glosoptosis [desplazamiento de lengua hacia atrás] --> paladar hendido) |
| Síndrome | Conjunto de múltiples anomalías con signos y síntomas distintivos, y que son originados por una causa en común. Ejemplo: Síndrome de Down. |
| Asociación | Aparición frecuente (pero no al azar) de múltiples anomalías entre los que no parece existir una relación secuencial ni causal. Ejemplo: Asociación VATER. |
| Defecto de campo | Patrón de anomalías derivados de un sólo campo de desarrollo (Porción de embrión que reacciona en forma coordinada y secuencial) Ejemplos: Síndrome del primer arco bronquial (Sx de Treacher Collins, hay hiplopasia malar) |
| Factores de los que dependen la acción de un teratógeno | -Edad gestacional -El genotipo del producto -La dosis administrada -Tiempo de exposición |
| *Preguntas | ¿En qué semana termina la organogénesis? Semana 12 ¿En qué semana termina la embriogénesis? Semana 8 ¿En qué semana empieza la etapa fetal? Semana 9 |
| Niveles de ecología embrionaria y fetal (Microambiente) | Se refiere al entorno del producto en desarrollo; es decir, a los anexos embrionarios. |
| Niveles de ecología embrionaria y fetal (Matroambiente o Ambiente materno) | Se refiere a las características morfofisiológicas del organismo materno. Aquí entran la mayoría de las embarazadas. |
| Niveles de ecología embrionaria y fetal (Macroambiente) | Se refiere a los factores físicos, químicos y biológicos del medio ambiente a los que está expuesta la madre. Aquí entran los fármacos. |
| Factores teratógenos del microambiente | Alteraciones de: -Amnios: Oligohidramnios y polihidramnios. -Placenta: Morfológica y de posición. -El cordón umbilical: En cuanto a su longitud, inserción, y elementos estructurales (Cordón umbilical corto: <50 cm, largo >90 cm) |
| Factores teratógenos del matroambiente | -Edad materna <18 años o >35 años. -Desnutrición -DM -Hipotiroidismo |
| Factores teratógenos del macroambiente | -Físicos: Hipotermia y radiación. -Biológicos: Infección bacterio o virológica, infestación por parásitos, ectoparásitos. -Químicas: Alcohol, tabaco, contaminantes ambientales y medicamentos. |
| *Causas del defecto al nacimiento | -Desconocida: 50% --> De causa desconocida. -Multifactorial: 25% -Ambiental: 7% -Monogénica: 8% -Cromosómica: 10% Las últimas 4 de causa conocida. |
| Ejemplos | -Acondroplasia (dada por gen dominante), presentes en hombres >35 años. Pies en arco, hipotonía, prominencia frontal, brazos y y muslos cortos, talla baja, estenosis raquídea, cifosis y/o lordosis. -Síndrome de Apert: Hombres >40 años. Craneosinostosis, hipoacusia, fontanela grande o de cierre tardío en el cráneo del bebé, talla baja, fusión de los ortejos, proptosis. |
| Causas de bajo peso al nacer | -Gemelos -Malnutrición -Tabaquismo -*Hijos de mujeres con diabetes, o por un mal control de la DM gestacional. -Síndrome de regresión caudal, compuesto de agenesia vertebral sacral, ano imperforado, agenesis dentitiva, pie equino varo. |
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