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Description
Flashcards by Liz Salcedo, updated more than 1 year ago
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Created by Liz Salcedo
over 6 years ago
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| Question | Answer |
| Defina Farmacologia | Ciência que estuda substâncias químicas que interagem com sistemas vivos. Ciência que estuda origem, ações e propriedades de substâncias químicas |
| Defina Fármaco | Principio ativo de um medicamento. Substância química de estrutura conhecida que produz um efeito biológico |
| Qual é a diferença entre os três tipos de fármacos? | Natural: é extraído da sua fonte. Semi-sintético: modifico ou adiciono algum componente químico do fármaco natural Sintético: Surge a partir de manipulação química |
| Concorda com a seguinte afirmação: "Um medicamento são 1 ou mais princípios ativos adicionados a substâncias que facilitam a absorção para que possam ter um uso terapêutico" | Concordo |
| Verdadeiro ou falso: fármaco + excipiente = forma farmacêutica | Verdadeiro |
| Que é forma farmacêutica? | A forma como o medicamento é apresentado: líquido, gasoso, sólido |
| Que áreas influenciaram na farmacologia atual? | Química, bioquímica, biologia molecular, fisiologia, histologia |
| Que outros campos são área de estudo da farmacologia? | Farmacocinética Farmacologia bioquímica Farmacogenômica Quimioterapia |
| Qual a natureza física dos fármacos? | Sólidos, líquidos e gasoso |
| Dê exemplos de fármacos inorgânicos e orgânicos? | Inorgânico: litio, ferro e metais pesados Orgânico: ácidos ou bases fracas |
| por que o tamanho dos fármacos é importante? Qual é o tamanho minimo do fármaco? | Ajuda no encaixe com o receptor, ajuda a decidir o lugar onde será aplicado. // 100 Da |
| Um fármaco com molécula muito grande pode ser administrada diretamente no local de ação? | Pode sim. Fármacos com tamanho muito grande tem problemas para se difundir no corpo e precisam ser administrado diretamente no local de ação. |
| Quais são os três tipos de ligações que um fármaco pode ter? | Covalente, eletrostático e hidrofóbico |
| Liste características das interações covalentes | Interações fortes e estáveis, irreversíveis em condições biológicas |
| Liste características das interações eletrostáticas | Mais fracas do que as covalentes, começa com moléculas iônicas para pontes de hidrogênio mais fracas. Forças de van der Waals |
| Liste características das interações hidrofóbicas | Muito fracas, importante em fármacos com alta lipossolubilidade |
| por que é importante o formato do fármaco? | porque vai permitir sua ligação com o receptor |
| por que a especificidade é importante num fármaco? | porque se tiver baixa especificidade, tem baixa potência. Se tem baixa potência será necessário aumentar a dose, um aumento na dose pode aumentar o número de principio ativo do medicamente e aumentar a chance de efeitos colaterais |
| qual é a diferença entre agonista e antagonista? | agonista: ativam o receptor e provocam o efeito antagonistas: previnem a ligação por outras moléculas. Não produzem a resposta o efeito. |
| Que são ligações alostéricas? | podem ampliar ou inibir a molécula agonista |
| que se considera um agonista altamente potente? | um agonista que tem maior afinidade e maior eficácia |
| verdadeiro ou falso: afinidade é a tendência de um fármaco a se ligar ao receptor. e eficácia é a tendência de uma vez ligado ativar o receptor. | Verdadeiro |
| Que permite entender a relação entre concentração e efeito? | curvas concentração vs efeito dose vs resposta |
| que é Emax e Ec50? | Emax: Resposta máxima do fármaco Ec50: Dose necessária para produzir 50% do efeito máximo do fármaco |
| que são receptores de reserva? | Quando um agonista se produz seu efeito máximo sem estar ligado ao 100% do receptores no tecido |
| Explique o que é antagonismo competitivo é tão importante? | na presença de um antagonista competitivo a ocupação do agonista será reduzida. Se aumenta a dose do agonista o efeito antagonista pode ser reduzido. |
| verdadeiro ou falso: o antagonismo competitivo não é reversível | Falso. O antagonismo competitivo pode ser reversível se aumenta a concentração de agonista, e pode ser também irreversível. |
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que está acontecendo no gráfico?
Image:
Image (binary/octet-stream)
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deslocamento de concentração do agonista para a direita, mantendo a concentração do antagonista constante, sem alteração na inclinação ou no efeito máximo. |
| Defina: antagonista químico, famacocinético e fisiológico | Químico: pouco comum, liga-se ao complexo agonista evitando sua interação. Farmacocinético: reduz a concentração do agonista Fisiológico: interação de duas substâncias opostas e que tendem a se anular |
| Verdadeiro ou falso: antagonismo químico, farmacocinético, fisiológico e não competitivo são chamados de neutralização? | Verdadeiro, refere-se à situação incomum onde duas substâncias combinam-se em solução, reagindo quimicamente levando à inativação da droga. |
| diferencie agonistas parciais de agonistas plenos | plenos: dão a resposta máxima parciais: dão respostas submáximas |
| verdadeiro ou falso: entre mais ocupações tem o agonista, ele se torna agonista parcial | falso. É o oposto, entre mais ocupações tiver se torna agonista pleno |
| diferencie agonismo tendencioso, de agonismo convencional | tendencioso: convencional: o agonista produz 2 respostas iguais tendencioso: o agonismo dá respostas com intensidades diferentes. |
| que é ortostático? | ponto de ligação entre o agonista e o receptor |
| que são pontos alostéricos? | outros pontos onde proteínas dos receptores se ligam |
| que pode acontecer quando um fármaco se encontra em um ponto alostérico? | 1. pode aumentar ou diminuir sua afinidade 2. modificar sua eficácia 3. produzir resposta sem precisar de um agonista |
| defina taquifilaxia | quando um fármaco vai perdendo seu efeito por uso continuo |
| defina refratariedade | perda da eficácia terapêutica |
| defina resistência | quando o fármaco perde a eficácia dos fármacos antimicrobianos ou antineoplásicos |
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