Created by Nicole González
over 5 years ago
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Question | Answer |
¿Qué es el ciclo celular? | Conjunto de hechos que le suceden a la célula desde que se origina hasta que se divide. |
¿Qué implica el ciclo celular? | Crecimiento y reproducción de las células. |
Etapas del ciclo celular | Interfase, División Celular y Citocinesis. |
Etapas de la Interfase | G1, S y G2. |
¿Qué procesos se dan en la Interfase? | Crecimiento celular y síntesis de proteínas. |
¿Qué ocurre en la Fase G1? | Aumenta el volúmen celular debido a la síntesis de proteína y la duplicación de organelas celulares. |
¿Qué ocurre en la Fase S? | Síntesis del ADN |
¿Qué ocurre en la Fase G2? | Aumento de la síntesis proteica. |
¿Qué es la división celular? | A partir de una célula progenitora, se forman dos células hijas con el material genético completo idéntico a la madre y con la mitad del citoplasma. |
Dos mecanismos de división celular | Mitosis (células somáticas) y Meiosis (células sexuales). |
En los organismos unicelulares ocurre: | Mitosis |
En los organismos pluricelulares ocurre: | Mitosis y Meiosis |
Forma de división celular de los procariotas | Fisión Binaria |
Otras formas de división celular de los procariotas | bipartición, esporulación y gemación. |
¿Qué son las células madres? | Células formadas de la primera división celular. |
Características de las células madre | Autorrenovación y potencia |
¿Qué es autorrenovación? | Capacidad de dividirse. |
¿Qué es potencia? | Capacidad de diferenciarse de otros tipos celulares. |
Procesos de la división celular mitótica | Mitosis (división del núcleo) y Citocinesis (división del citoplasma). |
¿Qué ocurre en la Interfase? | Los cromosomas duplicados están sin condensar; los centriolos duplicados permanecen agrupados. |
¿Qué ocurre en la Profase? | Los cromosomas se condensan y se acortan; comienza la formación de microtúbulos. |
¿Qué ocurre en la Prometafase? | Desaparece el nucléolo; desensamblaje de la envoltura nuclear. |
¿Qué ocurre en la Metafase? | Alineación de los cromosomas en el ecuador. Máxima compactación de la cromatina. |
¿Qué ocurre en la Anafase? | Cromátidas hermanas se separan y van hacia polos opuestos; los microtúbulos polares crecen y se separan de los polos. |
¿Qué ocurre en la Telofase? | Cromosomas llegan a cada polo y comienzan a descondensarse; reensamblaje de la envoltura nuclear y de los microtúbulos; y reaparecen los nucléolos. |
¿Qué ocurre en la Citocinesis? | Cada célula hija recibe un núcleo y la mitad del citoplasma. |
¿Qué es la división celular mitótica? | Un núcleo diploide se divide dos veces lo cual produce cuatro núcleos haploides. |
¿Los gametos son haploides o diploides? | Haploides |
¿Qué ocurre en la Profase I? | Cromosomas duplicados se condensan, cromosomas homólogos se acercan. La envoltura nuclear se desensambla y se sintetizan los microtúbulos. |
¿Qué ocurre en la Metafase I? | Cromosomas homólogos unidos se alinean en el ecuador. Un homólogo de cada par se posiciona frente a cada polo y se une a los microtúbulos del huso vía cinetocoro. |
¿Qué ocurre en la Anafase I? | Los homólogos se separan, y un miembro de cada par va hacia cada polo. Las cromátidas hermanas no se separan. |
¿Qué ocurre en la Telofase I? | Los microtúbulos el huso se desensamblan. Se forman dos cromosomas, y cada uno contiene un miembro de cada par de homólogos. Existe poca o nula interfase entre la meiosis I y II. |
¿Qué ocurre en la Profase II? | Vuelven a formarse los microtúbulos y se unen a las cromátidas hermanas. |
¿Qué ocurre en la Metafase II? | Cromosomas se alinean a lo largo del ecuador. |
¿Qué ocurre en la Anafase II? | Las cromátidas se separan en cromosomas hijas independientes, una anterior cromátida se mueve hacia cada polo. |
¿Qué ocurre en la Telofase II? | Los cromosomas van hacia polos opuestos. Vuelven a formarse envolturas nucleares y los cromosomas se descondensan. |
¿Qué es la apóptosis? | Proceso bioquímico en el que mueren y se renuevan células. Está codificada en la propia célula. |
¿Qué es el timo? | Órgano encargado de la maduración de los linfocitos T y B para evitar reacciones autoinmunes. |
¿Qué es la homeostasis? | La proliferación de células debe ser compensada por la muerte de otras. |
¿Qué provoca respuesta inflamatoria, la necrosis o la apóptosis? | Necrosis |
Procesos de activación de la apóptosis | Inducción negativa e inducción positiva |
¿Cómo puede ser la Ind. Negativa? | Pérdida de actividad supresora, falta de factores de crecimiento o disminución de los contactos con células que la rodean. |
¿Cómo puede ser la Ind. Positiva? | Resultado de la unión de un ligando a un receptor o la recepción de señales conflictivas. |
¿Qué es la necrosis? | Degeneración de un tejido por la muerte de sus células. Produce lesión irreparable. |
Causas de lesión en la necrosis | Hipoxia e isquemia, traumatismo, radiaciones ionizantes, mutaciones genéticas, toxinas y autoinmunidad. |
Menciones 4 tipos de necrosis | N. licuefactiva, n. coagulativa, n. gangrenosa y n. fibrinoide. |
Hechos implicados en la R. Sexual | Fecundación y meoisis |
¿Dónde se realizan los procesos de división meiótica? | Se realiza en dos divisiones cromosómicas y citoplasmáticas. |
Mencione los gametos femeninos y masculinos | óvulos y espermatozoides |
En los hombres, a partir de cada espermatocito primario se producen: | 4 espermatozoides |
En las mujeres, a partir de cada ovocito primario se producen: | 1 óvulo y 3 cuerpos polares que se desintegran. |
Fases de la ovogénesis | Proliferación, crecimiento y maduración |
¿Qué es la proliferación (fase de la ovogénesis? | Durante el desarrollo embrionario, las células germinales de los ovarios sufren mitosis para originar ovogonias. |
¿Qué es el crecimiento (fase de la ovogénesis? | En la pubertad, crecen para originar ovocitos de primer orden. |
¿Qué es la maduración (fase de la ovogénesis? | EL ovocito de primer orden sufre meiosis. |
¿Cuándo comienza la ovogénesis? | Comienza antes del nacimiento y se completa durante la vida reproductiva de la mujer, al ocurrir la fecundación. |
Definición de alelo | Forma alternativa de un gen que ocupan una posición idéntica en los cromosomas homólogos y controlan los mismos caracteres. |
Definición de gen | Unidad de informácion en un locus de ADN, que codifica un producto funcional. |
Definición de genotipo | Información genética que posee un organismo. |
Definición de fenotipo | Características visibles de un individuo. |
Definición de monohíbrido | Cruce entre dos individuos que difieren en una sola característica para la que son homocigotos. |
Definición de homocigoto | Individuo con dos alelos iguales |
Definición de heterocigota o híbrido | Individuo con dos alelos diferentes |
Definición de dominancia | Predominio de un alelo sobre otro. |
Definición de recesividad | Alelo recesivo que no se manifiesta por presencia de un alelo dominante. |
¿Qué es la ley de segregación de caracteres? | Al cruzar dos individuos de raza pura que difieren en un carácter, todos los híbridos de la primera generación son iguales, tomando el fenotipo del alelo dominante. |
¿Qué es un autosoma? | Cualquier cromosoma no sexual. |
Ejemplo de enfermedades ligadas al sexo | Daltonismo, hemofilia y distrofia muscular de Duschene. |
¿Qué es la ley de distribución independiente? | Al cruzar dos organismos que difieran en dos características, cada carácter se transmite independientemente. |
¿Qué son proporciones? | Probabilidad que tiene un individuo de manifestar un carácter. |
¿A qué se conoce como ligamiento? | Cuando dos o más genes están localizados en el mismo cromosoma. |
¿A qué se conoce como recombinación? | Producto haploide cuyo genotipo difiere de los genotipos de los progenitores. |
¿Qué es la recombinación intercromosómica? | Las dos clases recombinantes o nuevos fenotipos constituyen el 50% de los descendiente, 25% de cada tipo. |
¿Qué es la recombinación intracromosómica? | La mitad de los productos son recombinantes y la otra mitad serán gametos tipo progenitor. |
Enlace de acoplamiento o "cis" | Dos alelos dominantes estén en un cromosoma y los dos recesivos estén en otro. |
Enlace de repulsión o "trans" | Cuando el alelo dominante de un locus y el recesivo de otro ocupan el mismo cromosoma. |
¿Qué son los gametos tipo recombinantes? | Constituyen nuevas combinaciones de los genes ligados originalmente por los progenitores. Resultantes del entrecruzamiento. |
¿Qué son los gametos tipo progenitor? | Genes ligados de la misma forma que se encuentran en los progenitores. No sufrieron entrecruzamiento. |
¿A qué se conoce como epistasia? | Interacción de diferentes genes al expresar un determinado carácter fenotípico. |
Tipos de epistasia | dominante, recesiva, doble dominante, doble recesiva, doble dominante recesiva y con efectos acumulativos. |
Epistasia dominante | El gen dominante es epistático sobre otro gen no alelo a él |
Epistasia recesiva | El gen recesivo es epistático sobre otro gen no alelo a él |
Epistasia doble dominante | Los genes presentes en los dos locus que intervienen en la característica, serán epistáticos en condición dominante. |
Epistasia doble recesiva | Los genes que actúan como genes epistáticos deben estar en condiciones recesivas. |
Epistasia doble dominante recesiva | El alelo dominante de un locus y el recesivo de otro, suprimen respectivamente la acción de otros alelos. |
Epistasia con efectos acumulativos | Cada gen dominante es causante de la producción de un componente de una sustancia final. |
¿En qué año y quíen descubrió la presencia de mutaciones? | Hugo de Vries en 1901 |
¿Qué es una mutación? | Variación espontánea o inducida del genomena, y es un cambio permanente y heredable. |
Tipos de mutaciones | Según células afectadas, extensión, origen y consecuencias. |
Mutaciones según células afectadas | Somáticas y germinales |
Mutaciones según extensión | Génicas, cromosómicas y genómicas |
¿Cuáles son las mutaciones génicas? | Sustitución de bases (transición y transversión) y corrimiento de pauta de lectura (insercción y delección). |
¿Cuáles son las mutaciones cromosómicas? | Duplicación, inversión, delección y translocacción. |
¿Cuáles son las mutaciones genómicas? | Euploidia (Monoploidia y poliploidia) y Aneuploidia (Monosomia y trisomia). |
Mutaciones según origen | Inducidas y espontáneas. |
Mutaciones según consecuancias | Perjudiciales, neutras y beneficiosas |
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