Created by MARIANO MONTERO CONSTANTINO
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Question | Answer |
El astrocitoma infiltrante, el tipo difuso es un tumor infiltrante gris, mal definido que se expande y distorsiona el encéfalo invadido | El xantoastrocitoma pleomorfico es el tumor que aparece más a menudo en el lóbulo temporal de niños, adultos y jovenes |
El oligodenoroglioma se trata de gliomas infiltrantes constituidos por células similares a los oligodendrocitos | El ependimoma son tumores que suelen originarse cerca del sistema ventricular recubierto por epéndimo, incluido el canal central, a menudo es obliterado, de la medula espinal |
Tumores neuronales: | Gangliomas |
Tumor neuroepitelial disembrioplásico | Neurocitoma central |
Meduloblastoma: Muy maligno, tumores bien delimitados, grises fiables, puede afectar a las leptomeninges | Tumor teratoide/ rabdoide atípico: Tumor maligno de los niños pequeños grado IV |
Linfoma primario del SNC: Es el más frecuente en pacientes inmunodeprimidos | Tumores parenquimatososnpineales: Se originan a partir de células especializadas de la glándula pineal |
Meningiomas: Son tumores que suelen estar unidos a la duramadre y que surgen en las células meningoteliales de la aracnoide | Tumores metastásicos: En su mayoría carcinomas, afectan con frecuencias las menínges |
Degeneración cerebelosa subaguda: se asocia a destrucción de células de Purkinje, gliosis e infiltrado inflamatorio crónico ligero | Sindromes tumorales familiares: Sx de Cowden, Li-Framedi y Turcot de Gorlin |
TUMORES DE LA VAINA NERVIOSA PERIFÉRICA: Estos tumores se originan en células del nervio periférico, incluyendo las células de Schwann, las células perineurales y los fibroblastos. | Neurofibroma: pueden manifestarse como masas localizadas delimitadas, más frecuentemente como un neurofibroma cutáneo, o como un neurofibroma solitario en el nervio periférico |
Complejo de la esclerosis tuberosa: Se caracteriza por el desarrollo de hamartomas y neoplasias benignas que afectan el encéfalo y otros tejidos | Enfermedad de Von Hippel-Lindau: Esta es una enfermedad autosómica dominante en la que los individuos afectados desarrollan hemangioblastomas y quistes que afectan el páncreas, el hígado y los riñones, |
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