Szerves

Question	Answer
Alkoholos/fenolos hidroxilcsoport védés módjai	-éter -szililéter -acetál -észter -szulfonsavészter
Észter formában	-acetil, benzoil, levulinil, pivaloil -bevitel acilezés -hasítás 1. osztály vagy reduktív has.
Éter forma csoportjai	metil, benzil, tritil, terc-butil, allil
Acetál forma csoportjai	MOM, MTM, BOM SEM, THP
Metil bevitel és hasítás	Williamson és diazometán 2. osztály Lewis és Brönsted savas
Benzilcsoport bevitel és hasítás	Williamson és imidátos Lewis sav, savas hidrol., hidrogenolizis, ox. hasítás
Tritil csoport bevitele és hasítása	Williamson Savas hasítás
tBu bevitele és hasítása	2-Me-propénre savkat. add., imidátos módsz. Csak savas has. 2. osztaly
Allil csoport bevitele és hasítása	Williamson és imidátos Safety catch, ox. hasítás
MOM csop. bevitele és hasítása	alkilezés/Williamson átacetálozás erős, savas körülmények
MTM bevitele és hasítása	alkilezés/Williamson módosított Pummerer reakció has. szulfoniumsón keresztül HgCl2/MeCN-H2O/RT vagy AgNO3/THF-H2O/2;6-Lut
Karboxilcsoport védése	észter, ortoészter, amid, hidrazid, heterogyűrű
Ks. védése észterként Előáll.	RCOOH+ROH aktivált ks+ROH SN realcio savkat. add. olefinre észt. diazoalkánokkal
Legfontosabb ks. észter védőcsop.	metil, tBu, sz-benzil, 2-sz-etil, sz-allil, ketál
Ks metil é. bev. has.	Be: MeOH/H+ v. diazometán Has: lúgos hidrolízis vagy "soft" nu/dip-apr osz.
tBu é. bev. és has.	Be: 2-Me-propén/H2SO4/dioxán Steglich, Yamaguchi, imidátos Has: savas TFA/CH2Cl2/RT
szubszt-benzil é. bev és has	Be: Sn reakcio Has: Lewis/Bronsted savas, hidrogenolitukus, bazikus
2-sz-Et észt. bev és has	lsd jegyzet!!!!
sz-allil észt. bev és has	Be: aktivalt ks+QOH v SN Has: 11.oszt.
ketál észt bev és has	Be: SN Has: lsd alkoholok (MOM, MEM, BOM...)

Next up

Description

Resource summary

Similar

	Created by Vivien Balogh over 8 years ago