Introducción: Naturaleza, desarrollo y regulación de los fármacos.
Farmacología: Es el estudio de las sustancias que interactúan con los sistemas vivos a través de procesos
bioquimicos, en particular mediante la unión con moleculas reguladoras y activadoras o la inhibición de
procesos corporales normales.
Farmacología médica: La ciencia de las sustancias
suministradas para prevenir, diagnosticar y tratar
enfermedades.
Toxicología: Es la rama de la farmacología relacionada con
los efectos indeseables de las sustancias químicas sobre los
seres vivos, desde células aisladas hasta seres humanos o
ecosistemas complejos
La naturaleza de los fármacos: Un fármaco puede definirse como cualquier sustancia que
produzca un cambio en la función biológica a través de sus acciones quimicas
Naturaleza física de los fármacos: solidos, liquidos, gaseosos. A menudo esta característica
determina la mejor vía de administración.
Tamaño del fármaco: El tamaño de los fármacos es variable, desde muy pequeño hasta muy
grande. La mayoria de los fármacos posen un peso molecular de 100 a 1000
Reactividad del fármaco y unión fármaco-receptor: Los fármacos con los receptores mediante
fuerza químicas o enlaces. Éstos son los tres tipos principales: covalente, electrostático e
hidrófobo.
Forma del fármaco: La forma de una molécula del fármaco debe ser tal que permita la unión
con su sitio receptor mediante los enlaces descriptos.(llave es complementaria de una
cerradura)
Diseño racional de los fármacos: Supone la capacidad para predecir la estructura molecular
apropiada de un fármaco con la base en la información sobre su receptor biológico.
Nomenclatura del receptor: el espectalular éxiste de las formas más recientes y
eficcientes de identificar y caracterizar a los receptores ha generado diversos
sistemas distintos, algunas veces confusos, para denominarlos.
Interacciones fármacos -cuerpo: las interaciones
entre un fármaco y el cuerpo se diveden en dos
clases.
Farmacodinámicos
Los principios de la mayor parte de los fármacos
debe unirse a un receptor para ejercer su efecto.
No obstante, en el plano celular, la union del
fármaco sólo es el primero de lo que a menudo es
una secuencia de pasos.
Tipos de interacciones farmacos: los agonistas se unen
al receptor y lo activan de alguna manera, lo cual induce
el efecto en forma directa o indirecta. Antagonistas
farmacológicos xompiten con otras moléculas e impiden
su unión con dicho receptor.
Agonistas, agonistas parciales y agonistas inversos: los
antagonistas parciales, se unen con los mismos receptores y
os activan de la misma forma, pero no inducen una respuesta
tan intensa, parciales se unen con los mismos receptores y los
acitivan de la misma forma, pero no inducen una respuesta
tan intensa, sin importar cuán alta sea su concentración.
Duración de la acción farmacológica: En algunos
casos sólo dura mientras el fármaco ocupa el
receptor y la disociación del fármaco y el receptor
termina en forma automática el efecto
Receptor y sitio de unión inertes: funciona como receptor,
una molécula endógena debe ser en primer lugar selectiva
al elegir los ligandos con los que unen , y segundo, debe
cambiar su función al unirse, de tal manera que se altere la
función del sistema biológico.
Farmacocinéticos
Un farmaco debe ser capaz
de llegar al sitio de acción
pretendido después de
administrarlo por alguna vía
conveniente.
Penetración: Los farmacos ocurre por varios
mecanismos. la difusión pasiva en un medio
acuoso o lipídico en común, pero los procesos
activos también participan en el
desplazamiento de muchos fármacos.
Difusión acuosa: Ocurre dentro de los
compartimientos acuosos más grandes del
cuerpo y a través de las zonas de oclusión
en la membrana epitelial y el recubrimiento
endotelial de los vasos sanguíneos.
Difusión lipidica: factor limitante más importante
de la penetración farmacológica por la gran
cantidad de barreras lipidicas que separan los
compartimientos del cuerpo.
Trasportes especiales: Son importantes para la
función celular y demasiado grandes o insolubles en
lipidos para difundirse en forma pasiva a través de la
membrana.
Endocitosis y exocitosis: Unas cuantas sustancias
son tan grandes o impermeables que sólo puede
entrar a las celulas por endocitos, el proceso por
el cual la sustancia se unen a un receptor en la
superficie celular.