Tienen acción directa sobre el músculo
por mecanismo desconocido, aunque se
considera relacionado con la interferencia
en el transporte de ión CA++ a través de la
membrana dl músculo liso.
FARMACOCINÉTICA.
MEBEVERINA.
se absorbe rápida y completamente después de la
administración oral. El fármaco no se excreta como
tal, sino que se metaboliza en el hígado dando
ácido verátrico y alcohol mebeverímico, los cuales
se eliminan en orina en forma de conjugados.
DERIVADOS DE LA PAPAVERINA:
ESCOPOLAMINA: La escapolamina se absorbe rápidamente tras
la inyección I.M y SC , la distribución no está completamente
caracterizada. Parece que se une de forma reversible a las
proteínas plasmáticas en un porcentaje bajo y se distribuye
ampliamente por todo el organismo. Aparentemente atraviesa
con facilidad la barrera hematoencefálica ya que produce
efectos en el SNC, atraviesas también la barrera placentaria.
INICIO DE ACCIÓN: De 15-30 min.
VIDA MEDIA: Aproximadamente 2 hrs.
METABOLISMO: Hepático.
EXCRECIÓN: Vía renal.
CONTRAINDICACIONES:
Durante el embarazo.
Glaucoma.
Alérgicos al componente de la fórmula
Taquicardia.
úlceras péptica.
RAM:
Cicloplejia.
Xerostomia.
Náuseas.
Insomnio.
Hipertiroidismo.
PROPINOXATO: Es un espasmolítico
musculotrópico cuyo principal efecto es una
potente relajación directa inespecífica del
músculo liso , reduciendo su tono y motilidad.
En forma secundaria, esta droga actúa ene el
nivel nervioso ( acción neurotrópica ),
ocasionando así una disminución de la
incidencia de efectos adversos.
INICIO DE ACCIÓN: De 15-30 min.
VIDA MEDIA: Aproximadamente 2 hrs.
METABOLISMO: Hepático.
EXCRECIÓN: Vía renal.
Esofagitis por reflujo.
Hemorragia aguda.
Íleo paralitico.
Hipertrofia prostática con retención urinaria.
No exceder la dosis prescrita.
RAM:
Visión borrosa.
Retención urinaria.
Emesis.
Confusión.
Midriasis.
Vértigo.
Durante el período de lactancia.
Insuficiencia cardíaca.
CONTRAINDICACIONES:
BELLADONA: Absorción rápida por vía G.I
, difunde a todos los tejidos pasando la
BHE. y placenta.
INICIO DE ACCIÓN: De 15-30 min.
VIDA MEDIA: Aproximadamente 2 hrs.
METABOLISMO: Hepático.
EXCRECIÓN: Vía renal.
Enfermedad obstructiva del tracto gastrointestinal.
Hipertensión arterial.
Obstrucción pilórica.
Miastenia gravis.
En casos con pacientes con síndrome de down.
RAM:
Hipohidrosis.
Cefalea.
Debilidad.
Rash cutaneo.
Sequedad de las mucosas.
Urticaria.
Estenosis pilórica.
CONTRAINDICACIONES:
BUTILHIOSCINA: Se distribuye ampliamente en el
tejido gastrointestinal, hígado y riñónpresenta un
paso mínimo a través de la barrera hematoencefálica
y al ojo. Se metaboliza parcialmente en el hígado
mediante hidrólisis enzimática y se elimina por vía
biliar y hepática.
HIOSCINA: Después de la administración oral, la
biodisponibilidad de butilbromuro de hioscina es muy baja, y
los niveles plasmáticos producidos se encuentra por debajo
de los niveles de detección. Se excreta por vía renal, se
estima que menos del 1% de la dosis alcanza la circulación
sistémica . Ejerce localmente sus efectos espasmolíticos, no
cruza la barrera hematoencefálica y no tiene efectos
colinérgicos en el SNC.
HIOSCIAMINA: Se adsorbe rápidamente en el tracto
gastrointestinal, penetran con facilidad la barrera
hematoencefálica. Se excreta por vía renal
BUTILESCOPOLAMINA: Se metaboliza
principalmente por hidrólisis del éster dando
lugar al N-BUTILESCOPOMALINA. Se excreta
por vía renal y heces la mayoría de forma
inalterada.
BROMURO DE PINAVERIO: Después de su administración vía oral,
la absorción del bromuro de pinaverio es baja, siendo su
biodisponibilidad de un 10 %. Las concentraciones plasmáticas
máximas se alcanzan en 1 hora, siendo si semi-vida de 1.5 hrs, el
fármaco se una aun 97% a las proteínas plasmáticas. Indican que
el pinaverio es un ligando selectivo a nivel de las células
musculares lisas del tracto digestivo.
BROMURO DE OTILONIO: Se administra por vía oral, el bromuro de otilonio se absorbe sólo en muy
pequeña cantidad , produciendo concentraciones plasmáticas nanomolares mil veces menores que las
concentraciones que alcanza el tejido gastrointestinal. Se excreta por vía renal.
CUIDADOS DE ENFERMERÍA.
Cuantificación de signos vitales ( TA ).
Visualizar si el paciente presenta algún efecto mediante la administración del fármaco.
Estado de conciencia del paciente.
Visualizar diuresis del paciente.
Administrar antieméticos prescritos por el médico tratante.
Visualizar si el paciente tiene movimientos oculares normales.
Cateterización de vía periférica.
Verificar líquidos ingeridos y eliminados.
Visualizar mucosas bucales y lengua.
Visualizar la dosis correcta del paciente.
Tener en cuenta los medicamentos que el paciente tome, para que no haya sinergismos u antagonismos.
Visualizar que el paciente no presente distensión abdominal.
Ayudar con la administración de fármacos antiespasmódicos al
paciente para que disminuya el dolor, la ansiedad y la irritabilidad.
Colocar en una posición adecuada y cómoda al paciente.
informándole al paciente que puede comer, y que le sea de ayuda para que no presente cólicos.
Visualizar si el paciente presenta hiperhidrosis o hipohidrosis.
Tomar en cuenta la edad y el sexo de los pacientes con esta sintolatología.
Informase si el paciente presenta una enfermedad renal o hepática para así modificar la dosis con el médico tratante.
Auscultar para verificar si existen ruidos hidroaéreos en el área abdominal del paciente.
Administración de fármaco antihistamínico según prescripción medica ( en caso de reacciones alérgicas por dichos fármacos ).