Pseudomonas

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Mind Map on Pseudomonas, created by KITZIA HERNANDEZ SALAZAR on 29/10/2017.
KITZIA HERNANDEZ SALAZAR
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Pseudomonas
  1. 6 grupos
    1. Grupos I:
      1. Grupo fluorescente:
        1. P. aeruginosa, P. fluorescens, P. putida.
        2. Grupo no fluorescente:
          1. P. stutzeri, P. mendocina, P. alcaligenes, P. pseudoalcaligenes
        3. Grupo II
          1. Burkholderia pseudomallei, B. mallei, B. cepacia
          2. Grupo III
            1. Comamonas, Acidovorax
            2. Grupo IV
              1. P. diminuta, P. vesicularis
              2. Grupo V
                1. Stenotrophomonas maltophilia
              3. Pseudomonas aeruginosa
                1. Comensal en intestino
                  1. FORMAS CLÍNICAS
                    1. Otitis, complicación infecciosa de quemaduras, procesos infecciosos en drogadictos, IV, infecciones intrahospitalarias, infec. vías urinarias, meningitis, abscesos, infec. corneales, neumonía, endocarditis, septicemía, inf. nosocomiales, inf. adquiridas en la comunidad, bacteremia, ectima gangrenoso, enterocolitis, infec. de heridas, osteomielitis, infec. piel y tejidos blandos, otitis externa maligna.
                  2. CARACTERÍSTICAS GENERALES
                    1. Bacilos o.6-2micras, G-, móviles, flagelo polar o un mechon de 2-3 flagelos, pilis, fimbrias, microcápsula en algunas especies.
                    2. METABOLISMO
                      1. Aerobios, oxidasa+, catalasa+, fermentadores-, pigmentos hidrosolubles, piocianina (azul), pioverdina (verde), piorrubina (rojo), piomelanina(negro), pueden desarrollarse a 4°C. La mayoría son mesofilas
                      2. FACTORES DE PATOGENICIDAD
                        1. Pilis y fimbrias, endotoxinas, glucolípido, colagenasa, fosfolipasa, lectinasa,hemolisinas, exotoxina A,S, enterotoxinas, glucoproteína slime, elastasa, proteasa malcalñina, proteasa IV, lñecitina PA-I, fosfolipasa, píoverdina, piocianina
                        2. DIAGNÓSTICO
                          1. Identificación hace el dx etiológico, hemólisis beta, colonias de color gris con brillo metálico, olor a uvas fermentadoras, medios como agar peptona con o sin sangre, MacConkey, EMB, agar cetrimida, pigmentación (piocianina color azul, pioverdina amarillo verdosa a amarillo café, piorrubina pigmento rojo, piomelanina pigmento café), oxidasa +, glu+.
                          2. TRATAMIENTO
                            1. Carbenicilina, tobramicina, ticarcilina, piperacilina, mezlocilina, cefalosporinas de 3° generación, monobactam, amikacina, gentamicina, ticarcilina-ac.clavulánico, piperacilina-tazobactam, aztreonam,imipenem
                            2. PREVENCIÓN
                              1. Medidas preventivas, similares a otros patogenos hospitalarios, sitios con humedad-limpieza estricta
                              2. EPIDEMIOLOGÍA
                                1. Bacterias se encuentran libres en suelo, aguas negras, agua almacenada, intestino de mamífero, equipo médico, líquidos hospitalarios, catéteres, desinfectantes, desinfectantes, gotas oftálmicas, transmisión p-p.
                                2. FORMAS CLÍNICAS
                                  1. P. fluorescens: produce intoxicaciones, empiema, infec. de vías urinarias,infec. post-operatorias, enf. pélvica inflamatoria. P. putida: bacteruria, artritis séptica, septicemía post-transfusión, bacteremía por aparatos médicos. B. pseudomallei: melioidosis,B. mallei: muermo. B. cepacia: bacteremía relacionada con catéteres, inf. vías urinarias, artritis sética, peritonitis, infec. vías respiratorias. S. maltophilia: infec. nosocomiales diversas
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