Principais características da resposta imune adaptativa

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• Respostas especificas p diferentes antigenos porções de uma única proteína complexa ou outra macromolecula

1. Epítopos

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   • Ou determinantes antigênicos: partes do antígeno q são reconhecidas especificamente pelos linfonodos. Os linfócitos expressam receptores capazes de distinguir sutis diferenças nas estruturas dos diferentes epítopos.

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• Permitr o sist imunologico responder grande variedade de Ag

1. Repertório dos linfócitos

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   • Numero de especificidades antigênicas dos linfócitos de um indivíduo . Mt grande. Devido a variabilidade das estruturas do sítio de ligação de antígenos presentes nos receptores dos linfócitos. 

1. Respostas imunológicas secundárias

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   • Mais rápidas, intensas, qualitativamente diferente da primeira.
2. Células de memória

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   • Cada exposição ao Ag gera células de memória de vida longa específicas. São mais numerosas que os linfócitos T virgens específicos q já existiam no organismo. Além disso as cel de memória são mais eficientes na resposta ao AG. Ex: Os LB de memória prod anticorpos q se liga, com mais afinidade ao Ag do aqueles da resp primária,  cél T de memória reagem mais rápido e c mais vigor a estimulação antigênica.

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• Aumenta o número de linfócitos específicos para determinado Ag fazendo frente a capacidade replicativa dos micro-organismos.

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• Gera respostas distintas e ideais p defesa contra diferentes micro-organismo ou fases da infecção

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• Com passar do tempo ocorre contração da resposta imunológica voltando ao estado basal -homeostasia, oAg(estímulo) para sobrevida e ação dos linfócitos cessa e eles morrem por apoptose exceto cel de memória. 

1. Autotolerância

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   • Inativação dos linfócitos que expressam receptores para Ag próprios,  seja eliminando ou suprimindo através de reguladores
   1. Doenças autoimunes

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      • Anormalidade na indução ou manutenção da autotolerância leva a resp contra antígeno s próprios (autólogos)

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• Quando ativados os Linfócitos desencadeiam mecanismos que aumentam ainda mais a reposta. Mecanismos de controle impedem ativação excessiva p/ não ocorrer lesão colateral dos tecidos normais e p evitar resp contra Ag próprios