actividad ante la mayoría de
entero bacterias y
pseudomona auroginosa
GLUCOPEPTIDOS
Mecanismo de
acción
Intefiere en la síntesis de peptidoglicano de la pared
celular de las bacterias Grau positivas en fase de
ploriferacion
Internacional con el extremo D-alanina de las cadenas
laterales del pentapetidoprovocando interferencia con la
formación de puentes entre cadenas de peptidoglicano
Vancomicina
Lipopetidos
Mecanismo de
acción
Una vez en contacto con la
célula bacteriana se insertan
en la doble capa lipidica de
la membrana y provocan
una rápida despolarizacion
de este órgano,
desorganización de los
procesos plásmaticos de
síntesis de ácidos nucleicos y
proteinas que conducen a la
muerte bacteriana
Daptomicina
Mecanismo de
acción
Se liga de forma
irreversible a la membrana
citoplasmatica, lo que
determina su
despolarizacion y perdida
de gradientes ionicos y
muerte celular.
inhibidos de proteinas
Aminoglucocidos
mecanismo de
acción
Inhiben la síntesis de proteinas
mediante su union irreversible a las
proteinas ribosomicas de la
subunidad 30s
Ej: amikasina,
gentamicina,
tobramicina
Tetraciclinas
Mecanismo de acción
Inhiben la síntesis proteica de la bacteria al unirse de
forma reversible a la subunidad 30s del ribosoma.
inhibiendo la union del aminoacil ARN de transferencia al
complejo ribosoma 30S-ARNm.
Ej: tetraciclina,
doxiciclina,minociclina
Glicilciclinas
Mecanismo de
acción
Inhibe la síntesis de proteinas de la
bacteria al unirse de forma reversible
a la subunidad 30S del ribosoma
Ej: Tigeciclina
Oxazolidinonas
Mecanismo
de acción
Inhibe la síntesis proteica al
interferir con la formación de un
complejo formada por ARNt y
ARNm y el ribosoma, uniéndose a
la subunidad 50s del ribosoma y
evitando la formaicon del complejo
de la subunidad 70s
Limezolida
Cloranfenicol
Mecanismo de acción
Se une de forma irreversible al
componente peptidil trasferasa de
la sub unidad ribosomica 50s lo que
inhibe la elongacion peptidica
Ej: Eritromicina, Claritromicina y Aritromicina
EJ: Cloranfenicol
Macrolidos
Mecanismo
de acción
Union reversible al ARNr
23s de la subunidad
ribosomica 50s inhibiendo
la elongacion polipeptidica
Clindamicina
Mecanismo de
acción
Inhibe la elongacion de las
proteinas al unirse al ribosoma
50s
Lincosamida
Clindamisina
Inhibe la peptidil trasferasa al
interferir en la union del complejo
aminoácido-acil-ARNt
Cetolidos
Mecanismo
de acción
Se une a la unidad 50s del
ribosoma y bloquea la
síntesis de proteinas
Telitromicina
Estreptograminas
Mecanismo
de acción
Inhibe la síntesis proteica
Quinopristina-dalfopristina
Inhibidores de ácidos nucleicos
Rinfanpicina
Mecanismo de
accion
Se une a la polimerasa de ARN
dependiente de ADN e inhibe el inicio de
síntesis de ARN
Rifanpicina
Quinolonas
Mecanismo de
acción
Inhibe las enzimas topoisomeras de ADN
tipo II ( girasa o topoisomerasa tipoIV)
para replicacion, recombinacion y
reparicion de ADN
Acido nalidixco, levofloxasina y ciprofloxasina
Rifabutina
Posee el mismo mecanismo de
acción que la Rifanpicina
Rifabutina
Metronidazol
Mecanismo de
acción
Actuan sobre las proteinas que
transportan electrones en la
cadena respiratoria de las
bacterias anaerobias inhibiendo
los ácidos nucleicos
Antimetabolitos
Dapsona y
P-aminosalisilico
Mecanismo de
acción
inhiben la síntesis
del acido fólico
Sulfonamidas
Mecanismo de
acción
compiten con el acido
P-aminobensoico e impiden la
síntesis del acido fólico
Trimetropin
Mecanismo
de acción
Interfiere en el metabolismo
del acido fólico al inhibir el
hidrofolato redactada
Otros antibióticos
Pirasinamida
No se conoce su mecanismo de acción
Clofasimina
mecanismo
de acción
Es un antibiotico lipofilico que se une al acido
desoxiribonucleico de las micobacterias presentado
actividad frente a Microbacterium Tuberculosis