substituição de
um átomo de
hidrogênio por
um átomo de
halogênio (7A)
Em uma
reação de
Markovnikov
Quando se adiciona um composto do tipo H-X a
um alceno, o hidrogênio ácido liga-se ao carbono com
maior número de hidrogênios e o halogênio liga-se ao
outro carbono da dupla ligação
Um halogênio como o bromo reage com um alceno,
quebrando a dupla ligação (ligação π) presente e
formando um alcano , fazendo o hidrobocarboneto se
tornar mais reativo.
Nitração
Introdução irreversível de um ou mais grupo nitro (NO2) em uma
molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para
formar um nitrocomposto (alifático ou aromático), um oxigênio para
formar éster nitrado ou um nitrogênio para obter N-nitro compostos
Reagente mais comum : - sistema
ácidosulfúrico/ácido nítrico,
denominado mistura sulfonítrica
Nitração aromática
substituição de um hidrogênio do anel
aromático pelo NO2, oriundo do ácido nítrico
Reações de Nitração
sempre liberam H2O
Sulfonação
R-H + HO-HSO3 → R-HSO3 + H2
ocorre entre moléculas de
hidrocarbonetos alcanos,
cíclicos ou aromáticos
Autocatálise proveniente da formação
do "sulfur" ou ácido sulfúrico
fumegante (H2SO4.SO3).
Alguns hidrocarbonetos, como
o tolueno sofrem sulfonação com o ácido
sulfúrico concentrado, bastando pouca
elevação de temperatura
Pirólise
reação de análise ou decomposição que
ocorre pela ação de altas temperaturas.
Ruptura da estrutura molecular original de determinados compostos
pela ação do calor em um ambiente com pouco ou nenhum oxigênio.
Excetua-se talvez, as reações térmicas executadas em presença de catalisador,
melhor definidas como reações de reforma catalítica ou "cracking" catalítico.
Combustão
Durante a reação de combustão são formados diversos
produtos resultantes da combinação dos átomos dos reagentes.