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Ansiolíticos, Sedantes, Hipnóticos y Neurolépticos
Description
Mind Map on Ansiolíticos, Sedantes, Hipnóticos y Neurolépticos, created by Alhe Lp on 22/02/2018.
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Alhe Lp
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Ansiolíticos, Sedantes, Hipnóticos y Neurolépticos
Ansiolíticos
Fármacos que reducen la ansiedad, induciendo la calma sin causar sueño o sedación
Clasificación
Ansiolíticos que también producen bloqueo de un componente vegetativo
Agonistas parciales de receptores 5-HT1A
Ansiolíticos que también producen efectos sedantes e hipnóticos
Ejemplos
Benzodiacepinas
Barbitúricos
Clasificación (tiempo de acción)
Corta
Intermedia
Prolongada
Derivados de las benzodiacepinas
Deprimen de forma especifica y no selectiva el SNC
Ansiedad
Sentimiento de angustia y preocupación.
Puede generar alteraciones
Conductuales
Cognitivas
Fisiológicas
Hipnóticos
Fármaco que induce un sueño semejante al fisiológico
El sueño no lleva a cabo la fase no REM
Sueño
Neurotransmisores involucrados
GABA
Acetilcolina
Dopamina
Serotonina
Noradrenalina
Histamina
Alteraciones
Disomnias
Parasomnias
Relacionadas a otras enfermedades
Fármacos
Benzodiacepinas
Barbitúricos
Deprime el SNC de forma especifica y no selectiva
Inconvenientes
Puede producir alteración intelectual
Trastornan fases del sueño
Farmacodependencia
Psicofarmacología
Neurolépticos
Alteraciones
Neurolepsia
Alteración del nivel de conciencia que conlleva a la reducción de la actividad motora, sensitiva, produce somnolencia e indiferencia haca el entorno
Psicosis
Trastorno menor donde no se reconoce la anormalida
Neurosis
Trastorno que desintegra la conducta
Esquizofrenia
Trastorno que altera la conciencia y hace imposible distinguir la realidad de lo imaginario
Fármacos específico y selectivo del sistema límbico
Tranquiliza la excitación, no causa sueño y no altera la conciencia
Grupos
Fenotiazinas
Butirofenonas
Tioxantenos
Dibenzodiacepinas
Anisamidas
Actúan en vías dopaminérgicas
Vía nigroestratal
Antagoniza a D2
Vía mesolímbica
Antagoniza la dopamina
Sedantes
Fármacos que producen relajación muscular son causar sueño
Clasificación
Barbitúricos
Actúan uniéndose a la subunidad beta del receptor GABA-A aumentando el tiempo de apertura del canal de cloruro
No barbitúricos
Derivados de tiazol
Benzodiacepinas
Actúan uniendose entre las subunidades alfa y gama del receptor GABA-A aumentando la frecuencia de apertura del canal de cloruro
Produce hiperpolarización neuronal, disminuyendo la excitabilidad
Aldehidos deshidrogenados
Azopirodecanodionas
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