substituição de um
átomo de
hidrogênio por um
átomo de
halogênio (7A)
Quando se adiciona um
composto do tipo H-X a
um alceno, o hidrogênio ácido
liga-se ao carbono com maior
número de hidrogênios e
o halogênio liga-se ao
outro carbono da dupla ligação
Nitração no benzeno
substituição de
um hidrogênio do anel
aromático pelo NO2,
oriundo do ácido nítrico
Nitração em Alcanos
Reagente mais comum : - sistema
ácidosulfúrico/ácido nítrico,
denominado mistura sulfonítrica
Reações de Nitração
sempre liberam H2O
Sulfonação do Alcano
Alguns hidrocarbonetos, como
o tolueno sofrem sulfonação
com o ácido sulfúrico
concentrado, bastando pouca
elevação de temperatura
ocorre entre moléculas de
hidrocarbonetos alcanos,
cíclicos ou aromáticos
Halogenação do benzeno
Utilizando um catalisador
adequado, como o ferro
metálico, Fe(s), o cloreto ou
cloreto de alumínio, AlCl3, é
possível obter a substituição
de um átomo de hidrogênio
do anel aromático.
Alquilação no benzeno
É a substituição de um
átomo de hidrogênio do
anel aromático por um
grupo alquila.
Sulfonação no benzeno
É a substituição de um
átomo de hidrogênio do
anel aromático por um
grupo sulfônico (SO3H)
Acilação no benzeno
É a substituição de um
átomo de hidrogênio do
anel aromático por um
grupo acila.
META dirigentes
Os substituintes presentes no
anel aromático que orientam as
novas substituições para a
posições 3 e 5.
ORTO e PARA dirigentes
Os substituintes presentes no
anel aromático que orientam as
novas substituições para a
posições 2, 4 e 6