Es una neoplasia maligna embrionaria, cuyo
origen ha sido atribuido a trastornos en la
histogenesis renal, a parecer se desarrolla
cuando los tejidos blastemales metanefricos
fallan en madurar.
Es el tumor renal más frecuente en la
infancia, suele aparecer antes de los 5
años y es raro en mayores de 10 años
Fisiopatologia
El TW es un tumor que recapitula de manera
asombrosa el complejo proceso de la formación del
riñón. Los defectos en la inducción de la formación
de nefronas lleva a la persistencia de restos
nefrogénicos, a los que se considera como las
lesiones precursoras del tumor de Wilms
Tipos
Estadio 1: El tumor se encuentra
confinado en el riñon
Estadio 2: El tumor se extiende mas allá del riñon
Estadio 3: Despues de la cirugia queda tumor en el abdomen
Estadio 4: Presencia de metastasis hematogenas
Estadio 5: Bilateral
Signos y sintomas
Aumento en el
volumen abdominal
Fiebre (23%)
Dolor abdominal
(37%)
Hematuria (20%)
Hipertensión 25%.
Diagnostico
Examenes de laboratorio
Conocer la función renal,
hepática y la condición
hematológica basales ( BHC,
PFR, PFH, EGO).
Estudios de imagen
TC Abdominal,
Ultrasonografía
abdominal, Urografía
excretora, TC de Tórax
Tratamiento
Nefrectomía (Cirugía)
Quimioterapia
Radioterapia
Examen Fisico
Aniridia, asimetría faciocorporal, localizacion y tamaño de
la masa abdominal, riñón contralateral, tamaño y
consistencia del hígado, simetría de las extremidades,
características de los genitales, red venosa colateral
Referencias bibliograficas
Sales, A. L., & Subias, L. G. (2016). Tumores
renales en la infancia y adolescencia.
PediatríaIntegral, 447
Guill, J. B., Navarro, J. F., Nieto, A. C., Martí, M. H., &
Sánchez, V. C. (2006, May). Tumores renales en niños
menores de un año. In Anales de Pediatría (Vol. 64,
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