ENFERMEDADES DE LA COAGULACIÓN

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• Laboratorios Tiempo de protrombina TP y Tromboplastina TTP Hemograma completó
• HEMOSTASIA. Es un sistema complejo que bajo condiciones filológicas mantiene la sangre en estado liquido y que reacciona ante el daño vascular de una forma rápida y potente, pero limitada exclusivamente al sitio de lesión vascular.

1. PLAQUETAS

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   • Adhesión Plaquetaria Activación/Secreción Plaquetaria Agregación Plaquetaria
2. FACTORES DE LA COAGULACIÓN
3. Hemofilia A

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   • Trastorno recesivo ligado al sexo en el que no se sintetiza el factor VIII normal Hemorragia cuantiosa desde lactante mayor Manifestaciones habituales se relacionan con el grado de deficiencia del factor
4. Enfermedad de Christmas

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   • Hemofilia B Es imposible de distinguir por medios clínicos de la deficiencia del factor IX.
5. Enfermedad de Von Willenbrand

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   • Factor de Von Willebrand anormal y descenso del nivel de actividad del factor VIII Es característico que los pacientes con esta enfermedad tengan tiempo de sangría prolongado.
7. Tromboastenia de Glazman
8. Enfermedad de Von Willebrand
9. TROMBOCITOPENIA

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   • consecuencia de. 1. Disminución de la producción 2. Secuestro 3. Destruccion plaquetería incrementada. trombocitopenia = <150 000 ųl
10. Purpura Trombocitopenica

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    • Trastorno en el que hay destrucción de las plaquetas mediada por mecanismos inmunitarios y tal vez inhibición de la liberación de plaquetas a partir de los megacariocitos. CUADRO CLINICO * Hemorragia mucocutánea * Recuento plaquetario bajo * Equimosis * Petequias
11. Sindrome de Hipofibrinogenemia-Desfibrinacion Adquirida

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    • Casi siempre se acompaña de deficiencia de los factores II, VI y VIII, así como las plaquetas Difícil distinguir la DIC de la fibrinólisis secundaria. Ambos casos hay prolongación del TT, PTT y PT La mayoría sufre coagulación intravascular diseminada (DIC)
12. Fibrinolisis

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    • Disminución del fibrinógeno y de los factores V y VIII Puede encontrarse en: Carcinoma prostático metastásico,choque, sepsis, hipoxia neoplasia,cirrosis e hipertensión portal
13. Enfermedades Mieloproliferativas

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    • Hemorragia es la complicación más frecuente en este grupo, seguida de la trombosis e infección.  Se sugiere uso preoperatorio de agentes antiplaquetarios (ácido acetilsalicílico, dipiridamol) y anticoagulantes
14. Enfermedad Hepatica

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    • Enfermedad hepática avanzada puede acompañarse de disminución de la síntesis de los factores de coagulación II, V, VII, X y XIII. También puede haber aumento de la fibrinólisis por la incapacidad del hígado para eliminar los activadores de plasminógeno.