Es la primera etapa por la que
pasa un tejido antes de su
procesamiento.
Principios generales de la fijación
1. No existe un método universal de
fijación. Un fijador es adecuado para
un tejido y puede no serlo para otro.
2. No todos los fijadores conservan
indefinidamente el tejido, ya que la
fijación no es equivalente a conservación
3. Un defecto de fijación jamás puede ser
corregido.
4. Es inútil realizar un estudio histopatológico
sobre material con defectos de fijación graves.
FORMOL
La formalina puro es una
solucion concentrada al 40%
del gas formaldehido en GUA
Formol Salino
Se emplea para prevenir el
efecto osmótico que provoca
el uso de disolución de formol
en H2O destilada
Formalina neutra
Se prepara añadiendo a la
solución de formol al 10 % una
pequeña cantidad de carbonato
cálcico insoluble y este queda
depositado en el fondo.
Formol Tamponado
Es utilizado para la prevención del
choque osmótico que provoca la
disolución de formalina en H20
destilada, así como el depósito de
pigmento fórmico a pH< 6.
Formalina acida
. Se prepara 1 parte de ácido acético
glacial + 99 partes de formalina al 10
% con ello se alcanza un pH 2.
LIQUIDO DE HELLY
Son fijadores que mejoran la tinción
nuclear para el estudio de patologías
del sistema linfoide y hematopoyético y
es el fijador de elección para el riñón,
tejido conectivo, fibrina e hígado.
Liquido de Bouin
En la segunda fijación, el acuoso o el
alcohólico. Se utiliza para el estudio de
los fragmentos extraídos puesto que
mejor las coloraciones
Líquido de Orta
Se utiliza para la fijación de
piezas quirúrgicas, páncreas y
glándulas suprarrenales;
siempre se debe preservar un
fragmento para un fijador
cromado.