EMPIEMA

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EMPIEMA
  1. Acumulación de pus en la cavidad que se encuentra entre la pleura visceral y parietal. Es un derrame pleural purulento
    1. Fases del empiema
      1. Fase Exudativa
        1. 1. Fase aguda o exudativa: LP escaso + PMN escasos= exudado con glucosa- LDH- pH normales
          1. Fase fibrinopurulenta
            1. 2. Fase fibrinopurulenta o transición: acumulación de neutrófilos y fibrina (2ria a citoquinas liberadas por cell mesoteliales activadas) La superficie pleural se cubre de un exudado fibrinoso de varios milímetros de espesor.Esto puede dar lugar a la formación de tabiques entre ambas hojas y a loculación. El LP muestra un aumento de PMN, disminución del valor de glucosa y pH, y elevación de la LDH ∇ Líquido turbio y purulento
              1. Fase organizativa temprana
                1. Esta fase dura de 2 a 8 semanas se caracteriza por depósito de fibrina en capas de mayor grosor ya irreversible, infiltrado de linfocitos e inicio de angiogénesis
                  1. Fase organizativa tardía
                    1. Esta fase dura mas de 8 semanas se caracteriza por Paqui pleuritis fibrosa crónica, concluye la neoformación vascular y la proliferación de fibroblastos produciendo colágeno
                      1. -Daniela Casallas -Jorge Casallas -Fanny Castro
            2. Fisiopatología
              1. Primera línea de defensa: MESOTELIO (toma contacto con sust extrañas en la cav pleural) Propagan e inician la rx infl aguda. - Sensibles a la estimulación por citoquinas o partículas, secretando quimioquinas
                1. - Inducen reclutamiento de neutrófilos, monocitos y macrófagos. - Aumentan la expresión de moléculas de adhesión.
                  1. • La temprana aparición de la fibrina, su interacción con células inflamatorias, y la correlación existente entre su presencia y el desarrollo de secuelas fibróticas son hechos que suceden a la injuria pulmonar
                    1. • Las células mesoteliales en repuesta a citoquinas como el α-TNF y la IL-1 aumentan la producción del PAI-1, lo cual podría explicar sus elevados niveles en derrames inflamatorios y neoplásicos, además su concentración también se relaciona con el recuento de neutrófilos lo cual explicaría por qué se lo haya elevado en el empiema
                      1. MICROORGANISMOS
                        1. Los microorganismos causales más frecuentes continúan siendo el neumococo y el estafilococo, pero las bacterias aerobias gramnegativas y anaerobios se han vuelto más prevalentes. Son poco comunes los casos causados por micobacterias u hongos.
                          1. • S. pneumoniae, S. pyogenes, S. aureus, Streptococcus constellatus e intermedius.
                            1. Por bacterias aerobias: S. aureus (trauma, proc qx), neumococo, streptococos, bácilos g (-): E. coli, Klebsiella, Proteus sp, H. influenzae, P. aeruginosa (ptes con comobilidades: DM, alcohol)
                            2. anaerobios: bacteroides, peptoestreptococos, fusobacterias. - Se relaciona con neumonías por aspiración - Importante en adultos.
                    2. GENERALIDADES
                      1. Los pacientes de todas las edades pueden desarrollar empiema, pero la frecuencia se incrementa en aquellos de edad avanzada o debilitados. Las enfermedades asociadas a menudo incluyen procesos paraneumónicos en pacientes con neoplasias y trastornos pulmonares, problemas cardiacos, diabetes mellitus, abuso de alcohol y drogas, afectación neurológica, problemas después de toracostomía y trastornos inmunitarios
                      2. DIAGNOSTICO
                        1. SIGNOS
                          1. Dolor tipo punzada en costado, tos productiva, fiebre, escalofrios, taquicardia, hiporexia, deshidratación
                          2. SINTOMAS
                            1. Roce pleural, murmullo vesicaular disminuido, vibraciones vocales disminuidas, matidez en las bases
                            2. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
                              1. Derrames pleurales trasudativos Insuficiencia cardiaca congestiva Cirrosis Síndrome nefrótico Obstrucción de la vena cava superior Procedimiento de Fontan Urinotórax. Dialisis peritoneal
                                1. Enfermedades neoplásicas 1. Enfermedad metastásica 2. Mesotelioma 3. Linfoma de cavidades corporales 4. Quilotórax relacionado con linfoma
                                2. LABORATORIOS
                                  1. Tincion de gram +, tincion de Ziel +, cultivo y antibiograma, pH <7.2, glucosa 50% de la plasmática, LDH >1000/uL, leucocitos >30000, acido lactico > 45mg/dl
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