Acumulación de pus en la cavidad que se encuentra entre la pleura visceral y parietal. Es un derrame pleural purulento
Fases del empiema
Fase Exudativa
1. Fase aguda o exudativa: LP escaso + PMN escasos= exudado con glucosa- LDH- pH normales
Fase fibrinopurulenta
2. Fase fibrinopurulenta o transición: acumulación de neutrófilos y fibrina (2ria a citoquinas liberadas por
cell mesoteliales activadas) La superficie pleural se cubre de un exudado fibrinoso de varios milímetros
de espesor.Esto puede dar lugar a la formación de tabiques entre ambas hojas y a loculación. El LP
muestra un aumento de PMN, disminución del valor de glucosa y pH, y elevación de la LDH ∇ Líquido
turbio y purulento
Fase organizativa temprana
Esta fase dura de 2 a 8 semanas se caracteriza por depósito de fibrina en capas de mayor grosor ya
irreversible, infiltrado de linfocitos e inicio de angiogénesis
Fase organizativa tardía
Esta fase dura mas de 8 semanas se caracteriza por Paqui pleuritis fibrosa crónica, concluye la
neoformación vascular y la proliferación de fibroblastos produciendo colágeno
-Daniela
Casallas
-Jorge
Casallas
-Fanny
Castro
Fisiopatología
Primera línea de defensa: MESOTELIO (toma contacto con sust extrañas en la cav pleural)
Propagan e inician la rx infl aguda. - Sensibles a la estimulación por citoquinas o partículas,
secretando quimioquinas
- Inducen reclutamiento de neutrófilos, monocitos y macrófagos. - Aumentan la
expresión de moléculas de adhesión.
• La temprana aparición de la fibrina, su interacción con células inflamatorias, y la
correlación existente entre su presencia y el desarrollo de secuelas fibróticas son hechos
que suceden a la injuria pulmonar
• Las células mesoteliales en repuesta a citoquinas como el α-TNF y la IL-1 aumentan la
producción del PAI-1, lo cual podría explicar sus elevados niveles en derrames
inflamatorios y neoplásicos, además su concentración también se relaciona con el
recuento de neutrófilos lo cual explicaría por qué se lo haya elevado en el empiema
MICROORGANISMOS
Los microorganismos causales más frecuentes continúan siendo el neumococo y el estafilococo, pero
las bacterias aerobias gramnegativas y anaerobios se han vuelto más prevalentes. Son poco comunes
los casos causados por micobacterias u hongos.
• S. pneumoniae, S. pyogenes, S. aureus, Streptococcus constellatus e intermedius.
Por bacterias aerobias: S. aureus (trauma, proc qx), neumococo, streptococos, bácilos g (-): E. coli,
Klebsiella, Proteus sp, H. influenzae, P. aeruginosa (ptes con comobilidades: DM, alcohol)
anaerobios: bacteroides, peptoestreptococos, fusobacterias. - Se relaciona con neumonías por
aspiración - Importante en adultos.
GENERALIDADES
Los pacientes de todas las edades pueden desarrollar empiema, pero la
frecuencia se incrementa en aquellos de edad avanzada o debilitados. Las
enfermedades asociadas a menudo incluyen procesos paraneumónicos en
pacientes con neoplasias y trastornos pulmonares, problemas cardiacos,
diabetes mellitus, abuso de alcohol y drogas, afectación neurológica, problemas
después de toracostomía y trastornos inmunitarios
DIAGNOSTICO
SIGNOS
Dolor tipo
punzada en
costado, tos
productiva,
fiebre,
escalofrios,
taquicardia,
hiporexia,
deshidratación
SINTOMAS
Roce pleural,
murmullo vesicaular
disminuido,
vibraciones vocales
disminuidas, matidez
en las bases
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Derrames pleurales
trasudativos Insuficiencia
cardiaca congestiva
Cirrosis Síndrome
nefrótico Obstrucción de
la vena cava superior
Procedimiento de Fontan
Urinotórax. Dialisis
peritoneal
Enfermedades neoplásicas
1. Enfermedad metastásica
2. Mesotelioma 3. Linfoma
de cavidades corporales 4.
Quilotórax relacionado con
linfoma
LABORATORIOS
Tincion de gram
+, tincion de Ziel
+, cultivo y
antibiograma, pH
<7.2, glucosa
50% de la
plasmática, LDH
>1000/uL,
leucocitos
>30000, acido
lactico > 45mg/dl