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farmacovigilância
- É o ramo da farmacologia responsável pela
atenção e prevenção dos efeitos adversos e
medicamentos
- A Anvisa é a entidade responsável em supervisionar desde a
produção até a venda de medicamentos
- Seu objetivo é garantir mais segurança ao usar medicamentos
- momentos
marcantes
- Começou a se intensificar após a tragédia da talidomida em 1961.
- Medicamento usado por mulheres grávidas para enjôo.
- Foram relatados diversos casos de má formação
congênita nos bebês e uma síndrome que ficou conhecida
como focomelia.
- Foram relatados diversos casos de má formação
congênita nos bebês e uma síndrome que ficou conhecida
como focomelia.
- Medicamento usado por mulheres grávidas para enjôo.
- A Assembleia Mundial de saúde ( AMS) tomou medidas e intensificou a
farmacovigilância na regulação de medicamentos, após essa tragédia.
- A farmacovigilância é de fundamental importância para a aprovação de
novos medicamentos no mercado.
- Nesse processo se leva em consideração 3 principais vias:
- Boa eficácia
- Qualidade do medicamento
- Segurança do
medicamento
- Boa eficácia
- Pesquisas clínicas
- Informações sobre reações adversas e monitoração
pós-comercialização
- Fatores que contribuem para as reações adversas a medicamentos:
- superdosagem relativa
- Efeitos colaterais
- efeitos secundários
- Hipersensibilidade alérgica
- Tolerância
- superdosagem relativa
- Fatores que contribuem para as reações adversas a medicamentos:
- Informações sobre reações adversas e monitoração
pós-comercialização
- Nesse processo se leva em consideração 3 principais vias:
- A farmacovigilância é de fundamental importância para a aprovação de
novos medicamentos no mercado.
- Começou a se intensificar após a tragédia da talidomida em 1961.
- momentos
marcantes
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