Reação Orgânica de Oxirredução - Aulas 24 e 25

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MAPA MENTAL SOBRE OXIRREDUÇÃO 2020
Guilherme  Mello
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Pâmela  Damasceno
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Guilherme  Mello
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Reação Orgânica de Oxirredução - Aulas 24 e 25

Annotations:

  • Oxidação é perda de elétrons ou aumento do número de oxidação de um elemento. Redução é ganho de elétrons ou diminuição do número de oxidação de um elemento. 
  1. Oxidação

    Annotations:

    • Aumento do número de oxigênios.
    1. Agentes Oxidantes
    2. Redução

      Annotations:

      • Aumento do número de hidrogênios.
        1. Reações de Oxidação em Álcoois
          1. Álcool Primário

            Annotations:

            • Os álcoois primários podem oxidar-se parcial ou totalmente. A ocidação parcial de um álcool primário produz aldeído, que é novamente oxidado e produz ácido carboxílico.
            1. Álcool Secundário

              Annotations:

              • Os álcoois secundários são oxidados a cetonas, pois o carbono do grupo - OH, neste caso, possui apenas 1 ligação com hidrogênio.
              1. Álcool Terciário
                1. Não Ocorre
              2. Reações de Oxidação em Alcenos
                1. Oxidação Branda

                  Annotations:

                  • Os alcenos são oxidados pelo KMnO4 em meio BÁSICO (NaHCO3 ou Na2CO3) ou meio neutro, formando DIÁLCOOIS VICINAIS denominados GLICÓIS. 
                  • O oxidante brando mais usado é o KMnO4/NaHCO3, conhecido como reativo de bayer. Em meio alcalino o KMnO4 é um oxidante brando.
                  1. Oxidação Enérgica

                    Annotations:

                    • A oxidação enérgica de hidrocarbonetos em geral é feita utilizando-se o REAGENTE DE BAYER em meio ÁCIDO.
                    • Um alceno, quando submetido a um oxidante enérgico, sofre oxidação com RUPTURA DA DUPLA LIGAÇÃO, podendo haver a formação de ácidos carboxílicos, cetonas ou gás carbônico.
                    1. Carbono Primário
                      1. CO2 + H2O
                      2. Carbono Secundário
                        1. Ácido Carboxílico
                        2. Carbono Terciário
                          1. Cetona
                        3. Ozonólise de Alcenos

                          Annotations:

                          • É um reação com ozônio, formando ozonetos ou ozonídeos, seguida por hidrólise do ozonet formado, o que permite a obtenção de aldeído e/ou cetona com formação de peróxido de hidrogênio.
                          • O Zinco presente nesta reação impedirá que o aldeído formado se transforme em Ácido Carboxílico.
                          1. Carbonos da Dupla
                            1. Ambos Primários ou Secundários
                              1. Aldeído
                              2. Primário e Secundário ou Terciário
                                1. Mistura de Cetona e Aldeído
                                2. Ambos Terciários
                                  1. Cetonas
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