Oxidação é perda de elétrons ou aumento do número de oxidação de um elemento.
Redução é ganho de elétrons ou diminuição do número de oxidação de um elemento.
Oxidação
Annotations:
Aumento do número de oxigênios.
Agentes Oxidantes
Redução
Annotations:
Aumento do número de hidrogênios.
Reações de Oxidação em Álcoois
Álcool Primário
Annotations:
Os álcoois primários podem oxidar-se parcial ou totalmente. A ocidação parcial de um álcool primário produz aldeído, que é novamente oxidado e produz ácido carboxílico.
Álcool Secundário
Annotations:
Os álcoois secundários são oxidados a cetonas, pois o carbono do grupo - OH, neste caso, possui apenas 1 ligação com hidrogênio.
Álcool Terciário
Não
Ocorre
Reações de Oxidação em Alcenos
Oxidação Branda
Annotations:
Os alcenos são oxidados pelo KMnO4 em meio BÁSICO (NaHCO3 ou Na2CO3) ou meio neutro, formando DIÁLCOOIS VICINAIS denominados GLICÓIS.
O oxidante brando mais usado é o KMnO4/NaHCO3, conhecido como reativo de bayer.
Em meio alcalino o KMnO4 é um oxidante brando.
Oxidação Enérgica
Annotations:
A oxidação enérgica de hidrocarbonetos em geral é feita utilizando-se o REAGENTE DE BAYER em meio ÁCIDO.
Um alceno, quando submetido a um oxidante enérgico, sofre oxidação com RUPTURA DA DUPLA LIGAÇÃO, podendo haver a formação de ácidos carboxílicos, cetonas ou gás carbônico.
Carbono Primário
CO2 +
H2O
Carbono Secundário
Ácido Carboxílico
Carbono Terciário
Cetona
Ozonólise de Alcenos
Annotations:
É um reação com ozônio, formando ozonetos ou ozonídeos, seguida por hidrólise do ozonet formado, o que permite a obtenção de aldeído e/ou cetona com formação de peróxido de hidrogênio.
O Zinco presente nesta reação impedirá que o aldeído formado se transforme em Ácido Carboxílico.