GENÉTICA:
associação com HLA,
parentes de 1º GRAU
(2-10x↑)
PATOGÊNESE
Sinovite diatrodiais
(grande mobilidade).
Pannus cronicamente inflamado lesa
por contiguidade, produz enz
proteolíticas (colagenase) → resposta
autoimune com TCD4 + LinfB
produzindo citocinas (TNF-α)
expandindo. Produz autoAC como FR
(do tipo IgM, mas há G e A), reconhece
Fc dos Ac e forma Imunocomplexos, e
anti-CCP. Leucotrieno B4, C3/4 atraem
Neu (Liq. Sinovial)
MANIFESTAÇÕES
CLÍNICAS
DOR (sintoma), ↑VOLUME (sinal) E
RIGIDEZ ARTICULAR MATINAL (<1h) +
Fadiga, mal-estar, anorexia, mialgia
MÃO: metacarpofalang e
interfalang proximais
Simétrica, com frouxidão dos
tec moles há desvio ulnar,
subluxações e proeminencias
ósseas. DISTAIS POUPADAS
Pescoço de cisne: hiperextensão
interfalang proximais
Abotoadura: hiperflexão
interfalang distais
PÉS: metatarsofalang
PUNHOS, COTOVELO,
OMBRO
Cotovelo: encarcera ulnar (mão garra) e radial (caída)
Punho: deforma em "dorso de camelo", Sínd Túnel do carpo
Ombro: Tardia, com dor e limitação + cistos sinoviais
JOELHO, TORNOZELO
Joelho com "Sinal da Tecla" com derrame articular (flutuação patelar),
"Cisto de Baker" com bolsa na região poplítea simulando TVP
EVOLUÇÃO: artrite simétrica de
pequenas articulações (mão, punho,
metacarpofalangianas do pé).
Deterioração crescente das art.
COLUNA
Subluxação atlantoaxial (GRAVE), sem dor, comprime medula
(tetraparesia/plegia, paralisia diafragmática e compressão das a. vertebrais
CRICOARITENÓIDES
rouquidão, disfagia, dor anterior do pescoço
CONDIÇÕES
ASSOCIADAS
Doenças CV são principal causa
de óbito (Dç coronariana e ICC).
Inflamação crônica faz
aterosclerose acelerada,
Osteoporose (30-50%), ↑ Linfoma
difuso de grandes CélB (em dç
muito ativa e Sínd de Felty)