actividad ante la mayoría de
entero bacterias y
pseudomona auroginosa
GLUCOPEPTIDOS
Mecanismo de acción
Intefiere en la síntesis de peptidoglicano de la pared
celular de las bacterias Grau positivas en fase de
ploriferacion
Internacional con el extremo D-alanina de las cadenas
laterales del pentapetidoprovocando interferencia con la
formación de puentes entre cadenas de peptidoglicano
Vancomicina
Lipopetidos
Mecanismo de acción
Una vez en contacto con la
célula bacteriana se insertan
en la doble capa lipidica de la
membrana y provocan una
rápida despolarizacion de
este órgano, desorganización
de los procesos plásmaticos
de síntesis de ácidos
nucleicos y proteinas que
conducen a la muerte
bacteriana
Daptomicina
Mecanismo de acción
Se liga de forma irreversible
a la membrana
citoplasmatica, lo que
determina su
despolarizacion y perdida de
gradientes ionicos y muerte
celular.
inhibidos de proteinas
Aminoglucocidos
mecanismo de
acción
Inhiben la síntesis de proteinas
mediante su union irreversible a
las proteinas ribosomicas de la
subunidad 30s
Ej: amikasina,
gentamicina,
tobramicina
Tetraciclinas
Mecanismo de acción
Inhiben la síntesis proteica de la bacteria al unirse de forma
reversible a la subunidad 30s del ribosoma. inhibiendo la
union del aminoacil ARN de transferencia al complejo
ribosoma 30S-ARNm.
Ej: tetraciclina,
doxiciclina,minociclina
Glicilciclinas
Mecanismo de
acción
Inhibe la síntesis de proteinas de la
bacteria al unirse de forma reversible a
la subunidad 30S del ribosoma
Ej: Tigeciclina
Oxazolidinonas
Mecanismo de
acción
Inhibe la síntesis proteica al interferir
con la formación de un complejo
formada por ARNt y ARNm y el
ribosoma, uniéndose a la subunidad
50s del ribosoma y evitando la
formaicon del complejo de la
subunidad 70s
Limezolida
Cloranfenicol
Mecanismo de acción
Se une de forma irreversible al
componente peptidil trasferasa de la sub
unidad ribosomica 50s lo que inhibe la
elongacion peptidica
Ej: Eritromicina, Claritromicina y Aritromicina
EJ: Cloranfenicol
Macrolidos
Mecanismo
de acción
Union reversible al ARNr
23s de la subunidad
ribosomica 50s inhibiendo
la elongacion polipeptidica
Clindamicina
Mecanismo de
acción
Inhibe la elongacion de las
proteinas al unirse al ribosoma
50s
Lincosamida
Clindamisina
Inhibe la peptidil trasferasa al
interferir en la union del complejo
aminoácido-acil-ARNt
Cetolidos
Mecanismo
de acción
Se une a la unidad 50s del
ribosoma y bloquea la
síntesis de proteinas
Telitromicina
Estreptograminas
Mecanismo
de acción
Inhibe la síntesis proteica
Quinopristina-dalfopristina
Inhibidores de ácidos
nucleicos
Rinfanpicina
Mecanismo de
accion
Se une a la polimerasa de ARN
dependiente de ADN e inhibe el inicio
de síntesis de ARN
Rifanpicina
Quinolonas
Mecanismo
de acción
Inhibe las enzimas topoisomeras de ADN
tipo II ( girasa o topoisomerasa tipoIV)
para replicacion, recombinacion y
reparicion de ADN
Acido nalidixco, levofloxasina y ciprofloxasina
Rifabutina
Posee el mismo mecanismo de
acción que la Rifanpicina
Rifabutina
Metronidazol
Mecanismo de
acción
Actuan sobre las proteinas que
transportan electrones en la
cadena respiratoria de las
bacterias anaerobias inhibiendo
los ácidos nucleicos
Antimetabolitos
Dapsona y
P-aminosalisilico
Mecanismo de
acción
inhiben la síntesis
del acido fólico
Sulfonamidas
Mecanismo de
acción
compiten con el acido
P-aminobensoico e impiden la
síntesis del acido fólico
Trimetropin
Mecanismo
de acción
Interfiere en el metabolismo
del acido fólico al inhibir el
hidrofolato redactada
Otros
antibióticos
Pirasinamida
No se conoce su mecanismo de acción
Clofasimina
mecanismo
de acción
Es un antibiotico lipofilico que se une al acido
desoxiribonucleico de las micobacterias presentado
actividad frente a Microbacterium Tuberculosis