CÁNCER DE TIROIDES

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CÁNCER DE TIROIDES
  1. DEFINICIÓN
    1. Tumor endocrino mas frecuente Prevalencia en mujeres Su detección temprana tiene altos índices de curación. Puede ser asociado a NEM
    2. TIPOS
      1. Diferenciado
        1. Papilar: 80% de cáncer tiroideo en zonas de buena abundancia de yodo.
          1. Folicular: 10% de ca de tiroides. Común en zonas de deficiencia de yodo
          2. MEDULAR
            1. 5% de los tumores malignos Proviene de células parafoliculares Relacionado con NEM
            2. ANAPLÁSICO
              1. Tumor indiferenciado, muy agresivo y con sobrevida estimada de 4-5 meses. Los tumores resecables son raros
              2. METASTÁSICO
                1. Mas común en melanoma CA de mama, esófago y pulmón
                2. LINFOMA
                  1. Linfoma B difuso.
                3. DIFERENCIADO
                  1. Disfagia, disnea y disfonía son signos de enfermedad local avanzada
                    1. PAPILAR
                      1. Común en 3ra y 4ta década de la vida Presencia de nódulo tiroideo sin síntomas tiroideos Linfadenopatía cervical en 20%
                      2. FOLICULAR
                        1. Común después de 50 años Presencia de nódulo tiroideo de crecimiento rápido 1% hiperfuncionante (Síntomas de hipertiroidismo) Linfadenopatía cervical en 5%
                    2. HURLE
                      1. Es un subtipo de CA folicular que suele ser multifocal y bilateral Mayor índice de mortalidad Suele tener invasión capsular y vascular No captante de yodo
                      2. DIAGNÓSTICO
                        1. BAAF
                          1. contenido quístico y Microcalcificaciones, forma redonda, relación +2 entre eje transversal y longitudinal, compresión de estructuras vasculares, aumento de la vascularidad
                          2. USG
                            1. Clasificación de Bethesda
                            2. Estudio de Oncogen RET (descartar neoplasia endocrina multiple)
                            3. RIESGO
                              1. TRATAMIENTO
                                1. Tiroidectomía (total o lobar) Yodo radioactivo 30-200 mCi. Tratamiento de sustitución hormonal (meta TSH 0.1.0.5mU/L) Rastreo con I131 5-8 días
                                2. MEDULAR
                                  1. Generalidades
                                    1. 5ta y 6ta década de la vida 20% hereditario (ca medular hereditario, NEM2A o 2B) Se presentan con masa palpable en cuello puede haber dolor, disfagia, disnea y disfonía Presentan elevación de la calcitonina y ACE
                                    2. TRATAMIENTO
                                      1. Troidectomia total + disección ganglionar de cuello que puede ser bilateral o unilateral. metástasis común a hígado y pulmón
                                    3. SEGUIMIENTO
                                      1. Tiroglobulina (menor a 2 ng/ml) cada 3, 6 9 y 12 meses y hasta 5 años. Gamagrafia de 6-12 meses post ablación USG de 6-12 meses
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