FARMACOVIGILANCIA

Reacción Adversa a los Medicamentos (RAM)
1. Efecto negativo y no deseado.
2. Clasificación:
  1. Reacciones Tipo A: Son exageraciones del efecto terapéutico. Se caracterizan por ser generalmente dependientes de la dosis.
    1. Tener tasas elevadas de morbilidad y tasas de mortabilidad bajas
  2. Reacciones Tipo B: Se caracterizan por no ser predecibles a partir de las acciones farmacológicas del medicamento.
    1. Tener una morbilidad baja y una tasa de mortabilidad elevada
  3. Reacciones Tipo C: Estas reacciones son a menudo efectos tardíos y su detección se lleva a cabo en sistemas de monitoreo por un tiempo prolongado
Principales instancias que intervienen en el control de la seguridad de los medicamentos:
1. Administradores
2. Industria
3. Hospitales y establecimientos universitarios
4. Asociaciones médicas y farmacéuticas
5. Centros de información sobre productos tóxicos y meciamentos
6. Profesionales de la salud
7. Pacientes
8. Consumidores
9. Medios de comunicación
10. Organización Mundial de la Salud
Garantía de Seguridad en el uso de los Medicamentos
Objetivos:
1. Mejorar la atención al paciente y su seguridad en relación con el uso de medicamentos
2. Mejorar la salud y seguridad públicas en lo tocante al uso de medicamentos
3. Contribuir a la evaluación de las ventajas, la nocividad, la eficacia y los riesgos que puedan presentar los medicamentos
4. Fomentar la comprensión y la enseñanza de la farmacovigilancia
Definición: Es la ciencia encargada de la detección, evaluación, entendimiento y prevención de los efectos adversos y de cualquier otro problema relacionado con medicamentos

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