Escolha do medicamento
baseia-se nos aspectos:
mecanismo de resistência a
insulina, falência
progressiva da célula beta,
múltiplos transtornos
metabólicos e repercussões
micro e macrovasculares
que acompanham a história
natural da DM-2
Iniciar quando os valores
glicêmicos encontrados em
jejum e/ou pós-prandiais
estiverem acima dos
requeridos para o diagnóstico
de diabetes
Reduzem a glicemia -
mantê-la <100mg/dL em
jejum, e < 140mg/dL
pós-prandiais
Classificação
Agentes que
aumentam a secreção
pancreática de insulina
Sulfonilureias
Ação hipoglicemiante
mais prolongada
durante todo o dia e
promovem queda da
hemoglobina glicada
Secretagogos
de insulina
Glinidas
Ação hipoglicemiante
mais curta, cobrindo
o período
pós-prandial
Eventos
adversos:
ganho de peso
e hipoglicemia
Agentes que não
aumentam a
secreção pancreática
de insulina
Reduzem a
velocidade de
absorção de
glicídeos - inibidores
das alfaglicosidases
Acarbose
(tomar antes
das refeições)
Age no tubo digestivo
com maior efeito na
glicemia pós-prandial
Diminuem a
produção
hepática de
glicose -
biguanidas
Metformina
Reduz a Hb-glicada,
efeitos adversos no TGI.
Possui ação
sensibilizadora
periférica mais
discreta
Contraindicado em IR grave:
TFG < 30mL/min. Na IR
moderada reduzir em 50% a
dose
Uso prolongado:
diminuição de B12
Aumentam a
utilização periférica
de glicose -
glitazonas ou
tiazolidinediona
Pioglitazona
Sensibilizadores de insulina -
atuam predominantemente na
resistência insulínica periférica em
músculo, adipócito e hepatócito
Efeitos adversos:
retenção hídrica e
ganho de peso com
aumento do risco de IC
e fraturas
Diminui o efeito
da hipoglicemia
quando em
monoterapia
Agentes que aumentam a
secreção de insulina dependente
de glicose e que diminuem a
secreção de glucagon
Efeito incretínico mediado
pelo hormônio GLP-1 e GIP
(peptídeos insulinotrópicos
dependentes de glicose)
Estabilização do GLP-1
endógeno pela inibição
da enzima que a
degrada, a DDP-4
Efeitos adversos: dor
articular, intolerância
gastrointestinal
Inibidores da
DDP-4 -
Gliptinas
Sitagliptina,
vildagliptina,
saxagliptina,
linagliptina e
alogliptina
Agentes que
promovem glicosúria
- Inibidores da SGLT-2
Inibem o cotransporte
de sódio/gicose -
promovem glicosúria
Baixo risco hipoglicemico,
promovem perda de peso,
reduzem PA
Aumenta o risco de infecções
do trato geniturinário
Canafligozina,
empaglifozina,
dapaglifozina
Escolha do agente
Considerar: estado geral e
idade, obesidade,
comorbidades, valores
glicemicos, eficácia do
agente, risco de
hipoglicemia, interações
medicamentosas, reações
adversas, contraindicações,
custo do medicamento e
preferências do paciente
A melhor escolha
dependerá da função
pancreática
FASE 1: período inicial do
DM2, caracterizado por
hiperglicemia, obesidade e
resistência a insulina
Agentes que não
aumentam a
secreção de
insulina
Metformina
Outros agentes
orais em
combinação
FASE 2: diminuição
da secreção de
insulina
Agentes que aumentam a
secreção de insulina
Pode-se associar a outros
agentes, como: análogos de GLP,
glicosúricos
FASE 3: progressão da
perda de secreção de
insulina, geralmente
após uma década de
evolução da doença
Associar aos agentes orais uma
injeção de insulina de depósito antes
do paciente dormir
FASE 4: insulinopenia
Agente oral +
insulinoterapia plena
Para pacientes com os níveis > 300mg/dL
e manifestações clínicas graves, deve-se
iniciar insulinoterapia imediata