enfermedad de Alzheimer
Entidad clínico biológica que comprende varias fases sin y con síntomas de demencia hasta llegar a
la situación que se corresponde con la EA clásica. Para su diagnóstico se requiere cambios
cognoscitivos (memoria) y presencia de “marcadores” de EA
fase temprana de la demencia EA que
presenta:síntomas de alteración
cognoscitiva (especialmente pérdida de
memoria de origen hipocámpico), pero sin
entidad suficiente para diagnosticar
demencia y sin interferir en la realización
de actividades de la vida diaria y
alteraciones de los biomarcadores EA.
fase preclínica de la EA Largo período
asintomático de la EA, teóricamente desde que
se produce la primera lesión cerebral tipo
Alzheimer en un individuo normal hasta que se
presentan síntomas de alteración cognoscitiva.
Demencia EA
Fase de la EA en la que los trastornos cognoscitivos en el área de la memoria y otras áreas son tan
graves que interfieren con la vida social y laboral y la realización de las actividades de la
vida diaria (existe un diagnóstico claro de demencia).
EA típica
El fenotipo más común de EA, caracterizado por pérdida progresiva de la memoria episódica, que es
dominante, y a la que se asocian progresivamente pérdidas en otras áreas.
EAs atípicas Fenotipos
curso clínico anómalo
comparado con la EA
típica.
EA mixta Concurrencia de EA típica con evidencias de
neuroimagen o bioquímicas de otros procesos
. Enfermedad Cerebrovascular o Enfermedad de Cuerpos de Lewy.
Patología Alzheimer.
Individuos sin demencia con alteraciones neuropatológicas
El problema reside en que tampoco es
todavía posible detectar los cambios
morfofuncionales cerebrales con la tecnología
actual con respecto al uso de la neuro imagen