Incapacidad de
retracción del prepucio
sobre el glande.
EPIDEMIOLOGÍA.
Fimosis fisiológica
afecta al 96% de los RN.
Incidencia disminuye con la edad.
-1% de fimosis persisten después de la pubertad,
se convierten en fimosis patológicas.
FISIOLÓGICA.
Normal hasta los 3
años de vida.
ETIOLOGÍA.
Adherencias entre
prepucio y glande.
Adherencias
balanoprepuciales.
CARACTERÍSTICAS.
Asintomático.
Total o parcial.
Diagnóstico: clínico.
PATOLÓGICA.
ETIOLOGÍA.
Proceso patológico subyacente que
causa cicatrización e inflamación.
Traumatismos (retracción forzada).
Infección prepucial
(Estancamiento de orina).
Liquen escleroatrófico (BXO).
CARACTERÍSTICAS.
Síntomas se
relacionan con el
grado de obstrucción
del orificio del
prepucio.
Micción con esfuerzo.
Prepucio en forma de globo.
Goteo posmiccional.
Infección: eritema, edema, secreción purulenta.
TRATAMIENTO.
Corticoesteroides tópicos y retracción manual.
Circuncisión.
Uso de unguento:
Betametasona 0.05%-0.1% dos veces a día por 14 días.
Triamcinolona 0.1%.
Fluticosona 0.05%.
PARAFIMOSIS.
DEFINICIÓN.
Incidente que se produce cuando el prepucio se
retrae y no regresa inmediatamente a su
posición normal, recubriendo el glande.
Se debe considerar emergencia.
FISIOPATOLOGÍA.
Retracción forzada del prepucio, quedando aprisionado proximalmente al surco
balanoprepucial, provocando constricción del pene distal y edema del anillo prepucial,
posterior a eso una edematización del glande con riesgo a necrosis.
ETIOLOGÍA.
Retracción forzada.
CARACTERÍSTICAS.
Edema del anillo prepucial.
Dolor.
Inflamación creciente del glande.
Prepucio aprisionado proximalmente al surco balanoprepucial.
TRATAMIENTO.
Reducción posible en las primeras horas, disminuye el edema.
Aplicación de una solución hipertónica en una compresa alrededor del glande por 20-30 minutos.
Punciones.
Técnicas de reducción:
Enganchar.
Del anillo fibroso utilizando los dos pulgares del prepucio o circuncisión.
Cirugía.
Plastia del prepucio o circuncisión.
Cuidados postoperatorios.
Vaselina en cada cambio de
pañal.
Higiene.
Signos de alarma de complicaciones:
Hemorragia.
Ulceración del meato.
Estenosis meatal.
Infecciones locales.
CRIPTORIQUIDIA.
DEFINICION.
Anormalidad de
encontrarse el o los
testículos fuera de su
sitio escrotal en forma
permanente.
EPIDEMIOLOGÍA.
Trastorno de diferenciación
sexual más común.
20-30% en RN pretérmino.
Niños prematuros, bajo peso al
nacer, pequeño para la edad
gestacional.
70% descenso al año de
vida.
OTRAS MALFORMACIONES.
Relacionado con el
síndrome de abdomen de
ciruela, complejo de
extrofia vesical, anomalías
renales y urinarias,
hipospadias, ano
imperforado, defectos del
tubo neural,
holoproencefalia,
hipopituitarismo.
ETIOLOGÍA.
■Factores de riesgo
asociados a la madre.
■Bajo peso al nacer <2500g. ■Consumo de
alcohol, drogas y tabaquismo. ■Fibromas,
miomas, quístes ovárícos. ■Fármacos
(acetainofen).
Dx. de testículos no palpables
localizados junto al canal inguinal
interno. No es útil para abdominales.
TRATAMIENTO.
HORMONAL.
HCG. Edad ideal 9 y 12
meses de edad. Dosis: 50
UI/kg/día, aplicación
semanal, vía IM, por 6
semanas consecutivas.
Contraindicaciones: hernia
inguinal, quiste de cordón,
hidrocele y varicocele.
QUIRÚRGICO.
Laparoscopia.
Orquidopexia.
Primera opción para
descender los
testículos a su lugar.
Antes de los 18 meses
de edad.
TIPOS.
TESTICULO RETRACTIL
(MIGRATORIO O
ASCENSOR).
■Se encuentra en el
canal inguinal. ■En
cualquier momento
baja. ■Reflejo
cremasteriano. ■ Sin
repercusiones
histológicas o
funcionales. ■
Adolescencia, estímulo
hormonal = posición
definitiva.
TESTÍCULO
ECTÓPICO.
■Fuera del escroto y del trayecto
normal de descenso. ■Posición
anormal por el gubermaculum o
músculo cremáster u obstrucción.
ANORQUIDIA.
■Ausencia del testículo. ■Unilateral o
bilateral. ■ Síndrome de testículos
desvanecidos o de regresión
testicular.
HIPOSPADIAS.
DEFINICIÓN.
Desarrollo anormal de la uretra esponjosa y del
prepucio ventral con un defecto embriológico en la
corrección de la curvatura peneana y ubicación
anómala del meato uretral a lo largo de su cara
ventral.
EPIDEMIOLOGÍA.
Incidencia ↑ por exposición a
compuestos químicos
estrogénicos o androgénicos.
ETIOLOGÍA.
Defecto congénito causado
por fusión incompleta de
pliegue ureterales.
6-7 SDG desarrollo de la uretra.
Adrógenos.
Defectos genéticos.
Ambientales.
DIAGNÓSTICO.
Exploración física.
■Meato uretral ectópico.
■Prepucio excesivo.
■Grado de curvatura.
■Forma del escroto.
Patologías asociadas.
■Criptorquidiaa. ■ Hernia inguinal.
■Evaluar bolsas escrotales.
■Identificar ambos testículos en
su bolsa escrotal. ■Explorar el
canal inguinal. ■Medir tamaño
del pene (RN+2cm).
CLASIFICACIÓN.
Balánico.
La abertura de la uretra se sitúa en
algún lugar cerca de la cabeza del pene.
Peneano.
La abertura de la uretra se
sitúa en el cuerpo del pene.
Penoescrotal.
La abertura de la uretra se sitúa en el
área donde se une el pene al escroto.
TRATAMIENTO.
QUIRÚRGICO.
6-18 meses.
Técnica TIP.
Ortoplatastia, uteroplastia, glandeplastia,
postectomia, preservación del prepucio,
escrotoplastia.
PÉREZ ESCAMILLA MARÍA FERNANDA.
H GINECO-PED 3A IMSS
REFERENCIAS.
Bautista Adolfo. Fimosis. ELSEVIER. 2016
Faure. A. Et al "Estrechamiento del prepucio en el niño y el adulto (fisioloógico y patológico). Rev.EMC-Urología. Vol. 49. Nom. 4. 2017.
Diagnóstico y Tratamiento de criptorquidia, México. Secretaría de Salud, 2009.
Grapin C. Bosset P. & Noche M. Criptorquidia. Estopia testicular. Urología 44(4);1-10. 2012.