Polipose Adenomatosa Familiar e Câncer Colorretal:

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Polipose Adenomatosa Familiar e Câncer Colorretal:
  1. Conceito:
    1. Polipose adenomatosa familiar é uma neoplasia hereditária caracterizada pela formação de centenas de pólipos (é um tumor benigno de uma membrana mucosa) no intestino grosso.
      1. Pólipos progridem para câncer em até 35 a 40 anos.
        1. Complicação:
          1. Câncer Colorretal.
    2. Epidemiologia:
      1. Doença autossômica dominante causada por deleção dos genes APC no cromossomo 5, ou seja, uma pessoa com a mutação genética tem 50% de probabilidade de transmiti-la para seus descendentes.
      2. Variantes:
        1. Polipose adenomatosa familiar clássico.
          1. Polipose adenomatosa familiar atenuado ou Adenoma plano hereditário.
            1. Polipose adenomatosa familiar associada ao MYH.
            2. Fatores de Risco:
              1. História familiar de pólipos.
                1. Obesidade e o sedentarismo.
                2. Sintomas:
                  1. Sangramento nas fezes.
                    1. Diarreia.
                      1. Dor abdominal.
                      2. Diagnóstico:
                        1. Colonoscopia.
                          1. Teste genético.
                          2. Tratamento:
                            1. Colonoscopias periódicas.
                              1. Colectomia total.
                                1. Proctocolectomia total.
                                2. Conceito:
                                  1. O câncer de cólon abrange tumores que acometem um segmento do intestino grosso (o cólon) e o reto, sendo um dos tipos de câncer mais incidentes no mundo.
                                  2. Causas:
                                    1. Fatores Genéticos, Ambientais e Dietéticos.
                                    2. Epidemiologia:
                                      1. O Instituto Nacional do Câncer (INCA) estima 36.360, sendo 17.380 homens e 18.980 mulheres.
                                      2. Fatores de Risco:
                                        1. Pólipos adenomatosos.
                                          1. Idade (superior a 50 anos).
                                            1. Doença inflamatória intestinal (DII).
                                              1. Polipose adenomatosa familiar.
                                              2. Sintomas:
                                                1. Diarreia ou constipação.
                                                  1. Sangramento retal ou sangue nas fezes.
                                                    1. Perda de peso inexplicável.
                                                    2. Diagnóstico:
                                                      1. Colonoscopia.
                                                        1. Exame de sangue oculto nas fezes.
                                                        2. Tratamento:
                                                          1. Laparoscópica.
                                                            1. Colectomia parcial, ou Hemicolectomia.
                                                              1. Terapia alvo.
                                                                1. Quimioterapia e Radioterapia.
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