Inhibe irreversiblemente la ciclooxigenasa-1 y 2 (COX-2 y 1), por
acetilación, que se traduce en disminución de la formación de la
prostaglandina precursores;
inhibe irreversiblemente la formación del derivado de
prostaglandina, tromboxano A 2, por acetilación de la
ciclooxigenasa plaquetaria, lo que inhibe la agregación plaquetaria;
tiene efecto antipirético, analgésico, y propiedades
anti-inflamatorias
Farmacocinetica
Duración
4 a 6 horas
Absorción
Rapida desde el estómago y el intestino delgado
Distribución
V d: 10 L; Se distribuye fácilmente en la mayoría de los fluidos y tejidos corporales; es hidrolizado a
salicilato (activo) por esterasas en la mucosa GI, células rojas de la sangre líquido sinovial y la sangre
Metabolismo:
Hidrolizado a salicilato (activo) por esterasas en la mucosa GI, las células rojas de la sangre, líquido
sinovial, y la sangre; metabolismo de salicilato se produce principalmente por conjugación hepática;
vías metabólicas son saturable
Biodisponibilidad:
50% a 75% alcanza la circulación sistémica
Tiempo a pico, suero:
~ 1 a 2 horas
Excreción:
orina (75% como ácido salicilúrico, 10% como ácido salicílico)
Indicaciones
En el dolor, la inflamación y la fiebre;
la prevención y el tratamiento de los síndromes coronarios agudos con elevación del
ST (MI, no elevación del ST MI, angina inestable), ictus isquémico agudo y episodios
isquémicos transitorios
tratamiento de la artritis reumatoide, la artritis idiopática juvenil (antes llamada artritis
reumatoide juvenil), fiebre reumática, osteoartritis;
terapia coadyuvante en los procedimientos de revascularización (cirugía de
revascularización coronaria [CABG], angioplastia coronaria transluminal percutánea
[ACTP], la endarterectomía carotídea), la implantación de stents
Presentación
Interacción
Los alimentos pueden disminuir la velocidad pero no el grado de absorción oral.
RAMS
Los riesgos dependen de muchas variables entre las cuales tenemos
la dosis,
el uso concurrente de múltiples agentes que alteran la
hemostasia
y la susceptibilidad del paciente
Muchos de los efectos adversos de la aspirina son relacionados con la dosis y
son extremadamente raros en dosis bajas.
Otras reacciones graves son idiosincrásicos,
relacionada con alergia o sensibilidad individual.
En PERÚ
EN EMBARAZO
Se ha observado que los salicilatos atraviesan la barrera placentaria y la circulación fetal, sin embargo,
se ha recomendado a dosis bajasen algunas afecciones como el Sd. Antifosfolipídico. No obstante su uso
debe ser evaluado por los diversos efectos que le puede producir tanto a la madre como al feto.