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Description
Mind Map by Erwin Rivas, updated more than 1 year ago
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Created by Erwin Rivas
almost 9 years ago
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Fármacocinética
- Absorción
- Paso del fármaco del medio externo o
lugar de administración al medio interno
- Mecanismo de transporte
- -Difusión simple
-Difusión facilitada
-Transporte activo
-Transporte en masa
- -Difusión simple
-Difusión facilitada
-Transporte activo
-Transporte en masa
- Factores que determinan la
absorción
- Farmacológicos
- Peso molecular: bajo
peso molecular se
absorben mejor
- Solubilidad: liposoluble
se absorbe mejor que
hidrosoluble
- Naturaleza del fármaco:
fármaco ácido se absorbe
mejor en medio ácido.
Fármaco básico se
absorbe mejor en medio
básico
- Peso molecular: bajo
peso molecular se
absorben mejor
- Vía de administración
- Enterales:
sublingual,
bucal, oral,
rectal
- Parenterales:
intradérmica,
subcutánea, muscular,
venosa, intratecal,
intraarticular
- Enterales:
sublingual,
bucal, oral,
rectal
- Presencia de otro fármaco:
interacción medicamentosa
- Factores
personales: edad,
sexo, embarazo,
patologías
- Factores ambientales
- Farmacológicos
- Cinética de absorción
- -Orden uno
-Orden cero
-Orden mixto
- -Orden uno
-Orden cero
-Orden mixto
- Biodisponibilidad
- Cantidad y forma en que un fármaco llega a la circulación
- Cantidad y forma en que un fármaco llega a la circulación
- Mecanismo de transporte
- Paso del fármaco del medio externo o
lugar de administración al medio interno
- Distribución
- Paso del fármaco del medio
interno al tejido diana (biofase)
- Transporte en la sangre
- Libre: interactua con tejidos
- Conjugada: transporte y
almacenamiento
- Células sanguineas
- Proteínas: albúminas y
globulinas
- Células sanguineas
- Libre: interactua con tejidos
- Factores que determinan
la distribución
- Peso molecular
- Solubilidad
- Permeabilidad capilar
- Flujo sanguíneo regional
- Membranas biológicas
- Unión a proteínas
- Peso molecular
- Cinética de distribución
- Compartimiento central:
minutos-horas
- Compartimiento periférico
superficial: horas-días
- Compartimiento periférico
profundo: días-semanas
- Compartimiento central:
minutos-horas
- Modelos de distribución
- -Monocompartimental
-Bicompartimental
-Tricompartimental
- -Monocompartimental
-Bicompartimental
-Tricompartimental
- Volumen de distribución
- Espacio donde se distribuye el
fármaco. Si es alto está en
tejidos, si es bajo está en el
plasma
- Espacio donde se distribuye el
fármaco. Si es alto está en
tejidos, si es bajo está en el
plasma
- Transporte en la sangre
- Paso del fármaco del medio
interno al tejido diana (biofase)
- Metabolismo
- Convertir una sustancia dificilmente eliminable a
una sustancia facilmente eliminable
- Lugares de metabolismo
- Hígado, intestino, plasma
sanguíneo, pulmón, riñón,
glándulas suprarrenales
- Hígado, intestino, plasma
sanguíneo, pulmón, riñón,
glándulas suprarrenales
- Fases
- Fase 1:
Metabolito
intermedio
- -Citocromo P450
-Reacciones no sintéticas
- -Citocromo P450
-Reacciones no sintéticas
- Fase 2:
Metabolito
final
- -Transferasas
-Reacciones sintéticas
- -Transferasas
-Reacciones sintéticas
- Fase 1:
Metabolito
intermedio
- Metabolitos
- -Inactivos
-Activos
-Tóxicos
- -Inactivos
-Activos
-Tóxicos
- Factores que modifican el
metabolismo
- Farmacológicos: solubilidad,
peso molecular, inducción,
inhibición
- Fisiológicos: especie, raza,
edad, sexo, factores genéticos
- Patológicos
- Farmacológicos: solubilidad,
peso molecular, inducción,
inhibición
- Lugares de metabolismo
- Convertir una sustancia dificilmente eliminable a
una sustancia facilmente eliminable
- Excreción
- Paso del fármaco del medio
interno al medio externo
- Vía
hepática-biliar
- Altos tamaños y liposolubles
- Altos tamaños y liposolubles
- Factores que modifican la
excreción
- Farmacológicos: tamaño,
solubilidad, naturaleza,
presencia de otro fármaco
- Personales: edad,
patologías, embarazo,
sexo
- Farmacológicos: tamaño,
solubilidad, naturaleza,
presencia de otro fármaco
- Vía urinaria
- -Hidrosoluble: se filtra
-Liposoluble: se reabsorbe
-Conjugado: se secreta
- -Hidrosoluble: se filtra
-Liposoluble: se reabsorbe
-Conjugado: se secreta
- Vía
inhalatoria
- Fármacos gaseosos
- Fármacos gaseosos
- Clearance:
capacidad
que tiene
un órgano
de filtrar la
sangre del
fármaco
- Vida media: tiempo
necesario para que la
concentración del
fármaco disminuya
desde su total hasta la
mitad
- Vía
hepática-biliar
- Paso del fármaco del medio
interno al medio externo
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