INFECCIONES CUTÁNEAS.

MEDICAMENTOS (IMPETIGO).
1. Cloxacilina.
  1. M.A.
    1. Actividad bactericida.
    2. Inhibe la síntesis de la pared celular.
    3. Lisis bacteriana.
  2. Farmacocinética.
    1. Biodisponibilidad oral de 43%
    2. Concentración plasmática en 50 min.
    3. Se difunde bien por casi todos los tejidos.
    4. Es metabolizada en el hígado el 12%.
    5. Se elimina el 32% en la orina.
  3. Dosis.
    1. Niños menores de 2 años.
      1. 6,25-12-5 mg/Kg/ 6h.
    2. Niños mayores de 2 años y menores de 12 años..
      1. Oral, IV, IM: 12.5-25 mg/Kg/ 6h.
    3. Niños mayores de 12 años.
      1. Oral: 250-500 mg/6h.
2. Eritromicina.
  1. M.A
    1. Macrólido.
    2. Acción bacteriostática.
    3. Inhiben la síntesis proteica,
    4. Unión reversible a la subunidad 50S ribosomal.
  2. Farmacocinética.
    1. Biodisponibilidad oral de 35-75%
    2. Concentración máxima de 2-4h.
    3. Es distribuida por todos los tejidos y fluidos.
    4. Metabolizada por el higado.
  3. Dosis.
    1. 30-50 mg/kg/día.
MEDICAMENTOS (ERISIPELA).
1. Amoxicilina-ácido clavulánico.
  1. M.A.
    1. Beta-Lactámico.
    2. Acción bactericida.
    3. Actúa sobre la pared celular.
    4. Impide la síntesis de peptidoglicano y enlaces cruzados.
    5. Inhiben la división celular.
  2. Farmacocinética.
    1. Biodisponibilidad oral del 80%
    2. Nivel plasmático en 1,5 h.
    3. Se distribuye por los tejidos del organismo.
    4. Se elimina con la orina en forma inalterada.
      1. Semivida de eliminación de 1h.
    5. 17% se une a proteínas plasmáticas.
  3. Dosis.
    1. Niños menores de 40 kg.
      1. Dosis usual: oral 25-50 mg/kg/dia. IM: 50 mg/kg/dia. IV: 25-50 mg/kg/dia
    2. Niños de mas de 40 kg.
      1. Dosis usual: 500 mg/8h ó 1g/8-12 h. IM: 500 mg/8h.
MEDICAMENTOS (CELULITIS)
1. Cefalexina.
  1. M.A.
    1. Acción bactericida.
    2. Inhibe la síntesis y reparación de la pared bacteriana.
  2. Farmacocinética.
    1. Biodisponibilidad oral del 95%
    2. Niveles plasmáticos en 1h.
    3. Eliminada exclusivamente por la orina.
  3. Dosis.
    1. Niños.
      1. Oral: 6.25-12-5 mg/kg/6 horas.
2. Clindamicina.
  1. M.A.
    1. Lincosánidos.
    2. Acción bacteriostática.
    3. Inhibe la sintesis proteica.
    4. inhibe la acción del ribosoma 50S.
  2. Farmacocinética.
    1. Biodisponibilidad oral de 40%
    2. Nivel plasmático en 1,5 h.
    3. Se metaboliza en el hígado.
    4. Se excreta en la bilis y orina.
  3. Dosis.
    1. Niños.
      1. Dosis usual: oral: 8-25 mg/kg/dia. IM ó IV: 20-40 mg/kg/día.
        Tratamiento de 10 días.
PRESENTADO POR: PAMELA CERVANTES, DANIELA QUIROGA, NATALIA ROBLEDO.

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