compuestos caracterizados por
la presencia del grupo
carboxilo (-COOH) unido a un
grupo alquilo o arilo.
Los primeros miembros de:
la serie alifática de los ácidos carboxílicos es el
ácido metanóico o ácido fórmico
El grupo aromático es el
fenilmetanóico o ácido benzóico.
Pero
cuando presenta DOS grupos
carboxilo, los ácidos se llaman
dicarboxílicos
PROPIEDADES
Propiedades fisicas
Son 3:
Solubilidad: debido a su caracter polar
los acidos carboxilos forman puentes
de hidrogeno con las moleculas de
agua volviendolos solubles en agua.
Punto de fusión: El punto de fusión varía según el número
de carbonos, siendo más elevado el de los ácidos fórmico y
acético, al compararlos con los ácidos propiónico, butírico
y valérico de 3, 4 y 5 carbonos, respectivamente
Punto de ebullición: Los ácidos carboxílicos
presentan puntos de ebullición elevados
debido a la presencia de doble puente de
hidrógeno.
Propiedades quimicas
El comportamiento químico de los
ácidos carboxílicos está
determinado por el grupo carboxilo
-COOH.
Consta de:
Un grupo carbonilo (C=O) y de un hidroxilo (-OH). Donde el
-OH es el que sufre casi todas las reacciones: pérdida de
protón (H+) o reemplazo del grupo –OH por otro grupo.
NOMENCLATURA
Son 3
La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos
reemplazando la terminación -ano del alcano con
igual número de carbonos por -oico.
Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el
ciclo como cadena principal y se termina en
-carboxílico.
Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera
la cadena de mayor longitud dando el localizador
más bajo al carbono del grupo ácido. Los ácidos
carboxílicos son prioritarios frente a otros
grupos, que pasan a nombrarse como
sustituyentes.