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FÁRMACOS ANTIEPILÉPTICOS
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Mapa Conceptual sobre los fármacos antiepilépticos.
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antiepilépticos
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Javier De Las Rivas
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ROSA CELENE LÓPEZ SILVA
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Javier De Las Rivas
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FÁRMACOS ANTIEPILÉPTICOS
CARBAMAZEPINA
MA: Inhiben la entrada de sodio, bloqueando la descarga de alta frecuencia.
RA: Náuseas, cefaleas, mareos, somnolencia, diplopía e incoordinación.
IM: Induce al metabolismo de otros fármacos.
VALPROATO
MA: Inhibición de los canales del sodio y facilita la acción del GABA.
RA: Trastornos gastrointestinales, aumento de peso, alopecía, temblor, agitación y sedación.
IM: Aumenta la concentración de Fenobarbital, Lamotrigina, Fenitoina, Carbamazepina.
FENITOINA
MA: Inhibe los canales de sodio.
RA: Nistagmo sin diplopía, disartria, alteraciones de la coordinación, ataxia, visión borrosa, encefalopatía.
IM: Reduce de forma importante ls niveles séricos de Carbamazepina, Etosuximida y Valproato.
Fenobarbital
MA: Facilita la unión del GABA, uniéndose al canal de cloro.
RA: Somnolencia inicial y torpeza, incapacidad para concentrarse, sedación, hiperexcitabilidad y depresión.
IM: Reduce los niveles de Carbamazepina, Etosuximida, Valproato, Felbamato.
PRIMIDONA
MA: Inhibe el canal de sodio.
RA: Mal tolerada, alteraciones gastrointestinales, vértigo y sedación.
IM: Similares a la Fenobarbital.
ETOSUXIMIDA
MA: Inhibe la corriente T de calcio en ondas talámicas.
RA: Alteraciones digestivas y somnolencia.
IM: No influye en los niveles séricos de otros antiepilépticos.
BENZODIAZEPINAS
MA: Facilita la función GABA érgica, fijándose al lugar benzodiazénico.
RA: Smnolencia, letargia, cansancio inicial, incoordinación muscular, hipotonía, ataxia, disartria.
IM: No tienen interacciones farmacocinéticas.
FELBAMATO
MA:Inhiben los canales de sodio, antagonizan el ácido del ácido glutámico.
RA: Diplopía, insomnio, visión borrosa, cefalea, vértigo, ataxia, anorexia, náusea y vómitos.
IM: Aumentan las concentraciones de Fenobarbital, Fenitoina y Valproato. Reduce el nivel de Carbamazepina.
GABAPENTINA
MA: Inhibe los canales de sodio y se fija a un sitio específico.
RA: Afecta al SNC y al gastrointestinal.
IM: No influye sobre el metabolismo de otros fármacos, ni su eliminación es influida.
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