9097914
Description
Mind Map by Eduardo Saatkamp, updated more than 1 year ago
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Created by Eduardo Saatkamp
over 7 years ago
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CÓPIA IMUNIDADE A
BACTÉRIAS EXTRACELULARES
- REPLICAM-SE FORA DAS CÉLULAS DO HOSPEDEIRO
- MECANISMOS DE PATOGENICIDADE
- RESPOSTA INFLAMATÓRIA EXARCEBADA E NÃO MODULADA
- AÇÃO DE TOXINAS
- QUE INTERFEREM COM FUNÇÕES CELULARES E
ESTIMULAM PRODUÇÃO DE CITOCINAS CITOTÓXINAS
- EXOTOCINAS
- SÃO IMUNOGÊNICAS
- NÃO PROCESSADAS POR MACRÓFAGOS
- PODEM CAUSAR UMA RESPOSTA POLICLONAL E R.INFLAMAT. EXARCEBADA
- OCORRE QUANDO O GRUPO DE SUPERANTÍGENOS SE LIGAM INESPECIFICAMENTE
AO DOMINIO CONSTANTE DO MCH II E A DETERMINADAS REGIÕES VARIÁVEIS DE
TCR
- POIS HAVERÁ UMA GRANDE ATIVAÇÃO DE CÉLULAS T QUE VÃO ESTIMULAR MAIS
MACRÓFAGOS A PRODUZIR CITOCINAS INFLAMATÓRIAS
- RESULTADO EM CHOQUE SÉPTICO
- RESULTADO EM CHOQUE SÉPTICO
- POIS HAVERÁ UMA GRANDE ATIVAÇÃO DE CÉLULAS T QUE VÃO ESTIMULAR MAIS
MACRÓFAGOS A PRODUZIR CITOCINAS INFLAMATÓRIAS
- E ISSO PODE CAUSAR UM COQUE TÓXICO
- POR QUE OCORRE UMA REAÇÃO INFLAMATÓRIA GGENERALIZADA
- POR QUE OCORRE UMA REAÇÃO INFLAMATÓRIA GGENERALIZADA
- OCORRE QUANDO O GRUPO DE SUPERANTÍGENOS SE LIGAM INESPECIFICAMENTE
AO DOMINIO CONSTANTE DO MCH II E A DETERMINADAS REGIÕES VARIÁVEIS DE
TCR
- SÃO IMUNOGÊNICAS
- ENDOTOXINAS
- NÃO SÃO PROTEÍNAS
- SÃO POQUÍSSIMO IMUNOGENOS,
- NÃO PRODUZEM ANTICORPOS ESPECÍFICOS
- NÃO PRODUZEM ANTICORPOS ESPECÍFICOS
- EFEITO TÓXICO POR ATIVAÇÃO DE TLR
- PROVOCA UMA REAÇÃO POR MEIO DA TRÍADE INFLAMATÓRIA
- TNF-ALFA, IL-1,6 E 12
- TNF-ALFA, IL-1,6 E 12
- PROVOCA UMA REAÇÃO POR MEIO DA TRÍADE INFLAMATÓRIA
- NÃO SÃO PROTEÍNAS
- EXOTOCINAS
- QUE INTERFEREM COM FUNÇÕES CELULARES E
ESTIMULAM PRODUÇÃO DE CITOCINAS CITOTÓXINAS
- IMUNIDADE CONTRA BACT. EXTRA.
- PROCESSO INFLAMATÓRIO EXARCEBADO
- SEPSE
- INFECÇÃO RESULTANTE DA PRODUÇÃO EXARCEBADA DE CITOCINAS PRO INFLAMATÓRIAS
- INFECÇÃO RESULTANTE DA PRODUÇÃO EXARCEBADA DE CITOCINAS PRO INFLAMATÓRIAS
- CHOQUE SÉPTICO
- COLAPSO CIRCULATÓRIO
- COAGULAÇÃO INTRAVASCULAR DISSEMINADA
- FALÊNCIA MÚLTIPLA DE ORGÃOS
- COLAPSO CIRCULATÓRIO
- SEPSE
- RESPOSTA INFLAMATÓRIA EXARCEBADA E NÃO MODULADA
- INFECÇÃO BACTERIANA
- LOCALIZADA
- INFECÇÃO PIOGÊNICA OU SUPURATIVA
(ABCESSOS)
- INFECÇÃO PIOGÊNICA OU SUPURATIVA
(ABCESSOS)
- SISTÊMICA
- PROCESSO INFLAMATÓRIO EXARCEBADO
SEPSE (SIRS)
- PROCESSO INFLAMATÓRIO EXARCEBADO
SEPSE (SIRS)
- LOCALIZADA
- DEPENDEM DE :
- FATORES DE VIRULÊNCIA PARA SE ADERIR E
PROLIFERAR
- PRODUÇÃO DE ENZIMAS QUE FACILITEM
A SUA PENETRAÇÃO E DISSEMINAÇÃO
- PRODUÇÃO DE CATALASE
- DECOMPÕE O PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO, UM
COMPONENTE MICROBICIDA
- DECOMPÕE O PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO, UM
COMPONENTE MICROBICIDA
- PRODUÇÃO DE ENZIMAS QUE FACILITEM
A SUA PENETRAÇÃO E DISSEMINAÇÃO
- FATORES INTRÍSECOS
- IDADE
- ESTADO NUTRICIONAL
- IMUNIDADE
- IDADE
- FATORES DE VIRULÊNCIA PARA SE ADERIR E
PROLIFERAR
- SÍTIOS DE INFECÇÃO
- ESPAÇO INTERSTICIAL
- SANGUE
- LINFA
- EPITÉLIO
- ESPAÇO INTERSTICIAL
- A IMUNOPATOGENICIDADE DECORRE DE:
- RESPÓSTA IMUNE EXACERBADA
- PRODUÇÃO DE TOXINAS PRODUZIDAS
POR BACTÉRIAS EXTRACELULARES
- RESPÓSTA IMUNE EXACERBADA
- RESPOSTA IMUNE A BACT. EXTRAC.
- IMUNIDADE ADAPTATIVA
- ANTÍGENOS T INDEPENDENTES
- BACTÉRIAS ENCAPSULADAS
- N. MENINGITIDIS
- H. INFLUENZAE
- A CAPSÚLA IMPEDE A FAGOCITOSE POR ESCONDER OS PAMPS
- N. MENINGITIDIS
- .PNEUMONIAE
- ANTÍGENOS SEM CAPSÚLA
- NO LOCAL DA INFECÇÃO, O MACRÓFAGO RESIDENTE RECONHECE O ANTÍGENO
VIA PRRS(PRINCIP. TLR)
- UMA APC VAI CAPTURAR, PROCESSAR E APRESENTAR VIA MHC II AO LINF. T
- OCORRE ATIVAÇÃO DE T E DIFERENCIAÇÃO EM TH1
- EM SEGUIDA ATIVAÇÃO DE B2 FOLICULAR
- EM SEGUIDA ATIVAÇÃO DE B2 FOLICULAR
- OCORRE ATIVAÇÃO DE T E DIFERENCIAÇÃO EM TH1
- UMA APC VAI CAPTURAR, PROCESSAR E APRESENTAR VIA MHC II AO LINF. T
- NO LOCAL DA INFECÇÃO, O MACRÓFAGO RESIDENTE RECONHECE O ANTÍGENO
VIA PRRS(PRINCIP. TLR)
- BACTÉRIAS ENCAPSULADAS
- INICIA COM A PRODUÇÃO DE IgM, IgG e IgA
- PRODUÇÃO DE ACS NEUTRALIZANTES E OPSONIZANTES
- OPSONIZANTES DIRETOS
- IGG1 E IGG3
- IGG1 E IGG3
- OPSONIZANTES INDIRETOS
- IGM E IGG
- NÃO SÃO OPSONINAS, MAS SÃO CAPAZES
DE ATIVAR AQUELES QUE SÃO
- C3B E C4B
- C3B E C4B
- IGM E IGG
- OPSONIZANTES DIRETOS
- IGA
- IMPORTANTE PELA LOC.
NA MUCOSA
- IMPORTANTE PELA LOC.
NA MUCOSA
- ANTÍGENOS T INDEPENDENTES
- IMUNIDADE INATA
- ANTÍGENOS T DEPENDENTES
- PROGRESSÃO DA RESP IMUNE.
- ATIVAÇÃO DE MACROFAGOS RESIDENTES
- ATIVAÇÃO DE CÉLULAS DENDRITICAS (TLR)
- ATIVAÇÃO DE LINFÓCITOS T
- TIVAÇÃO DE LINFÓCITOS B-2 FOLICULARES
- TIVAÇÃO DE LINFÓCITOS B-2 FOLICULARES
- MIGRAÇÃO PARA OS TECIDOS LINFOIDES
- ATIVAÇÃO DE LINFÓCITOS T
- INFLAMAÇÃO LOCAL
- ATIVAÇÃO DE CÉLULAS DENDRITICAS (TLR)
- ATIVAÇÃO DE MACROFAGOS RESIDENTES
- PROGRESSÃO DA RESP IMUNE.
- ATIVAÇÃO DO SISTEMA COMPLEMENTO
- PELAS VIAS ALTERNATIVA E DAS LECTINAS
- C3B
- OPSONIZAÇÃO - FAGOCITOSE- LISE BACTERIANA
- OPSONIZAÇÃO - FAGOCITOSE- LISE BACTERIANA
- MAC
- LISE BACTERIANA
- LISE BACTERIANA
- C3A, C4A, C5A
- INFLAMAÇÃO - FAGOCITOSE - LISE BACTERIANA
- INFLAMAÇÃO - FAGOCITOSE - LISE BACTERIANA
- PELAS VIAS ALTERNATIVA E DAS LECTINAS
- ATIVAÇÃO DE MACRÓFAGOS VIA LIGAÇÃO DE PADRÕES (TLR, NLR)
- TNF, IL-1, IL-6, QUIMIOCINAS, NO, ROI
- INFLAMAÇÃO - FAGOCITOSE - LISE BACTERIANA
- INFLAMAÇÃO - FAGOCITOSE - LISE BACTERIANA
- TNF, IL-1, IL-6, QUIMIOCINAS, NO, ROI
- ANTÍGENOS T DEPENDENTES
- IMUNIDADE ADAPTATIVA
- PROGRESSÃO DA INFECÇÃO
- ADESÃO
- EXPRESSÃO DE ADESINAS
- EXPRESSÃO DE ADESINAS
- COLONIZAÇÃO
- MECANISM. PARA OBTER NUTRIENTES E
ESCAPAR DA RI
- MECANISM. PARA OBTER NUTRIENTES E
ESCAPAR DA RI
- INVASÃO
- PROCESSO FACILITADOR DE PENETRAÇÃO E DISSEMINAÇÃO, COMO ENZIMAS .
- PROCESSO FACILITADOR DE PENETRAÇÃO E DISSEMINAÇÃO, COMO ENZIMAS .
- ADESÃO
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