substituição de um átomo de hidrogênio por um átomo de halogênio (7A)
Em uma reação de Markovnikov
Quando se adiciona um composto do tipo H-X a um alceno, o hidrogênio ácido liga-se ao carbono com maior número de hidrogênios e o halogênio liga-se ao outro carbono da dupla ligação
Um halogênio como o bromo reage com um alceno, quebrando a dupla ligação (ligação π) presente e formando um alcano , fazendo o hidrobocarboneto se tornar mais reativo.
Nitração
Introdução irreversível de um ou mais grupo nitro (NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitrocomposto (alifático ou aromático), um oxigênio para formar éster nitrado ou um nitrogênio para obter N-nitro compostos
Reagente mais comum : - sistema ácidosulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura sulfonítrica
Nitração aromática
substituição de um hidrogênio do anel aromático pelo NO2, oriundo do ácido nítrico
Reações de Nitração sempre liberam H2O
Sulfonação
R-H + HO-HSO3 → R-HSO3 + H2
ocorre entre moléculas de hidrocarbonetos alcanos, cíclicos ou aromáticos
Autocatálise proveniente da formação do "sulfur" ou ácido sulfúrico fumegante (H2SO4.SO3).
Alguns hidrocarbonetos, como o tolueno sofrem sulfonação com o ácido sulfúrico concentrado, bastando pouca elevação de temperatura
Pirólise
reação de análise ou decomposição que ocorre pela ação de altas temperaturas.
Ruptura da estrutura molecular original de determinados compostos pela ação do calor em um ambiente com pouco ou nenhum oxigênio.
Excetua-se talvez, as reações térmicas executadas em presença de catalisador, melhor definidas como reações de reforma catalítica ou "cracking" catalítico.
Combustão
Durante a reação de combustão são formados diversos produtos resultantes da combinação dos átomos dos reagentes.