FARMACOCINÉTICA- BIODISPONIBILIDADE

QUANTIDADE DA DROGA QUE VAI ESTAR DISPONÍVEL NA CORRENTE SANGUÍNEA
1. "QUANT. ABSORVIDA DE UM FÁRMACO, A PARTIR DA SUA FORMA FARMACÊUTICA"
  1. Exemplo: intravascular 100%disponível, já por via oral sofre alguns processos e depende do quanto foi absorvido.
PARÂMETROS
1. CURVA DE CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA
  1. PICO DE CONCENTRAÇÃO MÁXIMA (C. máx)
    1. Maior [ ] do produto na circulação após administração
  2. TEMPO DE PICO DE CONC. MÁXIMA (T. máx)
    1. Velocidade de absorção; tempo para ocorrer A. máx
  3. ÁREA SOB CURVA DE CONCENTRAÇÃO (ASC)
    1. Quantidade de medicamento absorvido
pKa acima de 10 ou abaixo de 3 não possui boa absorção quando administrado por via oral, a absorção acontece por uma relação entre o pKa e o pH que ocorre no trato gastro intestinal
A solubilidade é determinante para a liberação e absorção onde é extremamente importante na biodisponibilidade. Se a base é fraca e o pH baixo ou o acido fraco e o pH alto a dissolução é mais rápida
Após a absorção o medicamento pó na forma livre no sangue pode-se ligar a proteínas plasmáticas ou ser sequestrada para depósitos no organismo. A meia vida é o tempo para que a concentração do fármaco no sangue caia para metade

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