SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ EN NIÑOS

Enfermedad autoinmune desencadenada por una infección viral o bacteriana. Se caracteriza por una debilidad simétrica, rápidamente progresiva, de comienzo distal y avance proximal.
1. INFECCIONES PRECEDENTES
  1. Campylobacter jejuni, Citomegalovirus, Virus de Epstein-Barr, Haemophylus influenzae, Virus varicela-zoster, Mycoplasma pneumoniae.
  2. TRATAMIENTO
    1. Todo paciente debe ser ingresado para vigilar estrechamente en un centro con UCI y experiencia en el manejo de esta patología. La plasmaféresis y las inmunoglobulinas intravenosas (IgG IV) han demostrado similar eficacia.
2. CRITERIOS PARA EL DIAGNÓSTICO
  1. Debilidad progresiva en más de un miembro, arreflexia osteotendinosa universal.
  2. CRITERIOS DEL LCR
    1. Proteínas aumentadas tras la 1ª semana, 10 células/mm o menos (leucocitos mononucleares).
      1. Variantes
        Sin aumento de LCR en 1-10 semanas, LCR con 11-50 leucocitos mononucleares.
3. ESCALA FUNCIONAL
  1. 0. Sano, normal. 1. Síntomas y signos leves. 2. Puede caminar más de 5 metros sin ayuda ni apoyo. 3. puede caminar más de 5 metros pero con ayuda o apoyo. 4. Está confinado en cama. 5. Con ventilación asistida a tiempo total o parcial. 6. Muerte.
DIAGNÓSTICO NEUROFISIOLÓGICO
1. Estudio del test del parpadeo («blink reflex»), la amplitud del PEM al estimular el nervio.
VARIANTES CLÍNICAS
1. Síndrome G-B agudo desmielinizante, índrome G-B agudo axonal, síndrome de Miller-Fisher.

Resource summary

	Created by ARLINIS ISABEL CHÁVEZ LÓPEZ about 4 years ago