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Fármacos
narcoticos
- Mecanismos de
dolor
- Piel
- Lesión celular
- Lesión celular
- Musculo
- Isquemia
- Isquemia
- Visceras
- Inflamación,
distensión
- Inflamación,
distensión
- Epitelios
- Distensión o
lesión celular
- Distensión o
lesión celular
- Piel
- Fisiologia del dolor
- Mecánico Térmico Químico
- Liberación
de PG
- Estimulo de los NOCICEPTORES
- Dolor
- Se clasifican
- Al tipo de fibra que la constituye
- Al tipo de fibra que la constituye
- Dolor
- Estimulo de los NOCICEPTORES
- Liberación
de PG
- Mecánico Térmico Químico
- Clasificasión de dolor
- Tiempo
- Agudo
Cronico,
paroxistico
- Agudo
Cronico,
paroxistico
- Localización
- Somático,
visceral,
psicogeno
- Somático,
visceral,
psicogeno
- Etiología
- Nociceptivo,
neuropatico
- Nociceptivo,
neuropatico
- Tiempo
- Existe 3 tipos de receptores
opiáceos en el cuerpo humano:
- Mu ,
delta,
kappa
- Mu ,
delta,
kappa
- Mecanismo de Acción
- Producen analgesia por unión a receptores acoplados a la
proteína G que se localizan en el cerebro y médula espinal
involucrados en la transmisión de los estímulos doloroso
- Producen analgesia por unión a receptores acoplados a la
proteína G que se localizan en el cerebro y médula espinal
involucrados en la transmisión de los estímulos doloroso
- Morfina
- ANALGESIA. El dolor tiene un componente sensorial y uno afectivo, estos
fármacos son únicos porque distinguen entre ambas sensaciones a
diferencia de otros analgésicos No esteroideos
- Efectos en el hipotálamo.: Alteran el punto de equilibrio de los mecanismos
hipotalámicos reguladores del calor, la temperatura corporal disminuye .
- Inhibición de la liberación de hormona liberadora de gonadotropina
(GnRH) y hormona liberadora de corticotropina (CRH),
- Inhibición de la liberación de hormona liberadora de gonadotropina
(GnRH) y hormona liberadora de corticotropina (CRH),
- Convulciones: inhibición de la liberación de GABA por las interneuronas.
- Efectos del tubo digestivo
- Aumento de la secreción de somatostatina desde el páncreas
- Disminuye la motilidad gástrica y prolonga el tiempo de vaciamiento
- Aumenta el tono de la porción antral del estómago y de la primera porción del duodeno
- Aumento de la secreción de somatostatina desde el páncreas
- ANALGESIA. El dolor tiene un componente sensorial y uno afectivo, estos
fármacos son únicos porque distinguen entre ambas sensaciones a
diferencia de otros analgésicos No esteroideos
- Tolerancia y dependencia a apiaceos
- Reacciones adversas
- Dosificacion
- Tratamiento de cefaleas y migraña: Administración intramuscular: Adultos: 10 mg al comienzo de la
cefalea
- Tratamiento de cefaleas y migraña: Administración intramuscular: Adultos: 10 mg al comienzo de la
cefalea
- Buprenorfina
- Derivado fenantrenico de acción prolongada, agonista parcial de los
receptores Mu y antagonista de los receptores delta y Kappa.
- Derivado fenantrenico de acción prolongada, agonista parcial de los
receptores Mu y antagonista de los receptores delta y Kappa.
- Nalbufina
- opioide sintético con propiedades agonistas y antagonistas, para el tratamiento del dolor
entre severo y moderado asociado a algunos desórdenes agudos y crónicos
- opioide sintético con propiedades agonistas y antagonistas, para el tratamiento del dolor
entre severo y moderado asociado a algunos desórdenes agudos y crónicos
- Fentanilo y congeneres
- Categoría de las fenilpiperidinas. Las acciones de Fentanilo y sus congéneres
- Categoría de las fenilpiperidinas. Las acciones de Fentanilo y sus congéneres
- fentanilo
- Antagonistas de
los opioides
- Tratamiento de la intoxicación
inducida por opiáceos
- Tratamiento de la intoxicación
inducida por opiáceos
- Antitusivos con acción central
- Sus derivados: dextrometorfan,
codeina, levopropoxifeno y noscapina
- Sus derivados: dextrometorfan,
codeina, levopropoxifeno y noscapina
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