Se refiere a una alteración
numérica en el cromosoma 21, en
el cual hay 3 cromosomas. En vez
de 2, que sería lo normal
Posee una incidencia de
1/1,000 y 1/1,100 nacidos vivos
Características
clínicas:
Cara aplanada, puente
nasal ancho, ojos en
forma de almendra,
cuello corto, orejas
pequeñas, macroglosia,
manchas de Brushfield,
un solo pliegue palmar
Síndrome de Edwards
Se refiere a una alteración
numérica en el cromosoma 18, en
el cual hay 3 cromosomas. En vez
de 2, que sería lo normal
Posee una incidencia de
1/6,000 y 1/8,000 nacidos vivos
Características
clínicas:
Hipotonía,
hiporreactividad, retraso
de crecimiento intrauterino
y postnatal, microcefalia
con dolicocefalia,
microrretrognatia,
hipertelorismo, orejas
angulares, superposición
de los dedos (quinto y
segundo) pies en mecedora
Síndrome de Patau
Se refiere a una alteración
numérica en el cromosoma 13,
en el cual hay 3 cromosomas.
En vez de 2, que sería lo normal
Posee una incidencia de 1/8,000
y 1/15,000 nacidos vivos
Características
clínicas:
Holoprosencefalia,
hipotonía,
hiporreactividad,
hipotelorismo, agenesia
maxilar, ciclopía,
ausencia del esqueleto
nasal, labio/paladar
hendido, microftalmía o
anoftalmía, polidactilia