Prevención o control de
infecciones agudas
bacterianas o virales.
Meta de las
vacunas
Imitar la respuesta plasmática
útiles para
inmunoprofilaxis, de tal manera
que confieran protección aún
mucho tiempo antes de la
exposición al agente infeccioso.
responsable de
generar la inmunidad
Linfocitos B y T
Proceso
Después de la exposición del ag las
células B y T proliferan clones
produciendo anticuerpos y células
epecíficas
Linfocitos B a través de
su receptor de
inmunoglobulina
reconocen
estructura antigénica
epitopes
tridimensionales o
“conformacionales”
Linfocitos T
reconocen antígenos que han
sido procesados previamente
por la célula presentadora.
Profliferación y
diferenciación de linfocitos
T y B
Dirigida por interleuquinas, proteínas
mensajeras producidas para actuar sobre
aquellas células que expresan el receptor
correspondiente
Sincronización de la
respuesta inmunológica
Los linfocitos B productores
de anticuerpos y los de
memoria están presentes
después de la infección
últimos se reclutan
para formar
Nuevas células secretoras
(plasmocitos)
mantienen el nivel de
anticuerpos específicos
(protectores)
Actividad linfocitos T
Generada sólo si el agente infeccioso
está presente. Para la activación de los
linfocitos T de memoria se requiere de
una nueva exposición a ese antígeno.
Características de las respuestas
T y B a la vacunación
único medio para prevenir
específicamente una
infección
anticuerpos neutralizantes reconocen
pocos epitopes de la superficie
antigénica y pueden resultar ineficaces
si éstos están sujetos a importantes
mutaciones.
anticuerpos pueden producir la lisis
Requisitos de una vacuna
Activación de células presentadoras
Activación de linfocitos B y T
Reconocimiento por los linfocitos T
de múltiples epitopes
Persistencia del antígeno en los tejidos
linfoides donde los linfocitos B de memoria
continúan produciendo anticuerpos a lo
largo del tiempo.
Estrategias para aumentar o
potenciar la respuesta
inmunológica a una vacuna
vacunas no replicantes aumentan
su potencia antigénica con los
adyuvantes.
Permiten sostener por mayor tiempo el ag,
activando células presentadoras e inducir
la respuesta inflamatoria local
combinación de polisacáridos con
proteínas como transportadores permite
generar una respuesta T y B más
efectiva.
incorporación de proteínas o péptidos en
construcciones poliméricas