compuestos caracterizados por
la presencia del grupo carboxilo
(-COOH) unido a un grupo alquilo
o arilo.
Los primeros miembros de:
la serie alifática de los ácidos carboxílicos es el
ácido metanóico o ácido fórmico
El grupo aromático es el
fenilmetanóico o ácido benzóico.
Pero
cuando presenta DOS grupos
carboxilo, los ácidos se llaman
dicarboxílicos
PROPIEDADES
Propiedades fisicas
Son 3:
Solubilidad: debido a su caracter polar
los acidos carboxilos forman puentes
de hidrogeno con las moleculas de
agua volviendolos solubles en agua.
Punto de fusión: El punto de fusión varía según el número
de carbonos, siendo más elevado el de los ácidos fórmico y
acético, al compararlos con los ácidos propiónico, butírico
y valérico de 3, 4 y 5 carbonos, respectivamente
CARLOS ESTEBAN TABARES 11-2
Punto de ebullición: Los ácidos carboxílicos
presentan puntos de ebullición elevados
debido a la presencia de doble puente de
hidrógeno.
Propiedades quimicas
El comportamiento químico de los ácidos
carboxílicos está determinado por el grupo
carboxilo -COOH.
Consta de:
Un grupo carbonilo (C=O) y de un hidroxilo (-OH). Donde el
-OH es el que sufre casi todas las reacciones: pérdida de
protón (H+) o reemplazo del grupo –OH por otro grupo.
NOMENCLATURA
Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la
cadena de mayor longitud dando el localizador más
bajo al carbono del grupo ácido
Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se
toma el ciclo como cadena principal y se
termina en -carboxílico.
La IUPAC nombra los ácidos
carboxílicos reemplazando la
terminación -ano del alcano con igual
número de carbonos por -oico.