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Criado por Cornelius Ges
mais de 9 anos atrás
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Questão | Responda |
Allel | Zustandsform eines Gens |
Autosomen | nicht Geschlechtschromosomen |
Basensequenz | Reinfolge der Basen (Nucleinsäure) |
Centromer | Verbindet die Chromatiden |
Chromatid | einer von zwei identischen, aus denen zu beginn der Mitose Chromosomen entstehen |
Chromosom | Fädiger Komplex aus DNA und Histonen |
Chromosomenanomalie | Nummerisch/Strukurelle |
Codon | RNA-Nucleotidtriplett Verschlüsselung eines Codons von drei Basen |
Crossing-over | Enzymatischer Austausch von Abschnitten homologer Chromatiden während der Meiose |
Denaturierung | Trennung der Wasserstoffbrückenbindugen und der Zerstörung der raumstruktur von Proteinen |
hapolid/dipolid | einfacher - zweifacher Chromosomensatz |
DNA (Desoxyribonucleinsäure) | Makromolekül (Nucleotide aus 4 Basen, Desoxyribose und Phosphatresten) |
Polymerase | Enzyme, die den DNA-Strang kopiert |
dominant | bestimmt bei heterozygotem Vorliegen den Phänotyp |
Doppelhelix | natürliche Form der DNA |
DOWN - Syndrom | Autosom 21 liegt freimal vor (Trisomie 21) |
Ein-Chromatid-Chromosom | EIn Teil eines Chromosoms |
Elektrophorese | Trennung von Molekülen in einem elektrischen Feld |
Eukaryot | Zellkern, Sützproteine, erst TR im Kern, dann TL im Plasma, nur Pflanzen |
Prokaryot | TR/TL im Plasma, kein Zellkern, keine Stützproteine, wenig Ribosomen, Erst TR, gleichzeitig TL, Plasmid, Zellwand |
Filialgeneration | Nachkommengeneration einer Kreuzung |
Parentalgenertaion | Erste Generation/Muttergeneration |
Gamet | Geschlechtszelle/Keimzelle |
Genetischer Fingerabdruck | DNA-Typisierung mithilfe spezifischer Sequenzen |
Genom | Gesamtheit aller Allele einer Zelle |
Genpool | Gesamtheit aller Gene in einer Population |
Gonosom | Geschlechtschromosome |
heterozygot / mischerbig | bei dipoliden Lebewesen zwei verschiedene Allele |
Histon | basisches Protein |
homozygot / reinerbig | bei dipoliden Lebewesen zwei identische Allele |
Karyogramm | geordneter Chromosomensatz |
Pigmente | Farbstoffe |
Komplementäres Basenpaar | A+T G+C |
Bildungsgewebe | Gewebe, bei dem sich Zellen ständig neubilden |
Meristern | Bildungsgewebe |
de- kondensieren | zu Chromatin aus Chromatin |
Cytokinese | Eigentliche Zellteilung |
Reduktionsteiluing | Halbierung des Chromosomensatzes |
Ligase | verbindet DNA-Stücke zu einem vollständigen Strang |
Primer | Startmolekül zur Replikationsteilung |
Modifikation | Umweltbedingte Veränderung des Phänotyps |
Monosomie | nummerische Chromosomenanomalie, bei der ein bestimmtes Chromosom nur einfach vorhanden ist |
mRNA | Transkript eines protein codierenden Gens |
Nucleotid | Baustein der N.Säure |
OKAZAKI-Fragment | Bei der DNA-Replikation entstehenden kurzen Abschnitt des Folgestrangs aus DNA und RNA. Ein solches Fragment kann bis zu 1000 Nukleotide lang sein. |
q-Arm | Langer Arm des Chromosoms |
rezzesiv | Allel, das bei heterozygotem Vorliegen im Phänotyp nicht zu erkennen ist |
RNA (Ribonucleinsäure) | einzelstrangiges Makromolekül |
Telomer | Ende eines Chromosoms |
Helicase | Enzym, welches den DNA-Strang teilt |
Replikationsursprung | Anfangsort der Teilung |
Replikationsblase | Hält die Stränge auseinander |
Halteproteine | Hält die Basen auseinader |
Enzym | Biokatalysatoren Protein Stoffwechselvorgang |
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