520627
Descrição
FlashCards por BobCharlie, atualizado more than 1 year ago
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Criado por BobCharlie
quase 11 anos atrás
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| Questão | Responda |
| Abosulte Bioverfügbarkeit | Prozentsatz einer apllizierten Arzneimitteldosis, welche die systemische Blutzirkulation erreicht, bezogen auf eine i.v. verabreichte Referenzdosis (100%) |
| Absorption | Aufnahme eines Stoffes in den Körper vom Applikationsort |
| Akkumulation | Anstieg einer Stoffkonzentration im Blut bzw. in Geweben (bei wiederholter Verabreichung) |
| Aktiver Bestandteil | Eigentlicher Wirkstoff, der neben pharmazeutischen Hilfsstoffen in einem Arzneimittel vorliegt |
| Äquivalenz | Dient dem Vergleich verschiedener Arzneimittel (chemisch, pharmazeutisch, klinisch, therapeutisch) |
| Arzneispezialität | Arzneimittel, die in gleich bleibender Zusammensetzung hergestellt und in abgefertigten Packungen unter einer besonderen Bezeichnung in den Verkehr gebracht werden |
| Arzneistoff | Wirkstoff, der im ider am menschlichen oder tierischen Körper zur Heilung, Linderung, Verhütung oder Erkennung von Krankheiten dient |
| Bioäquivalenz | Vergleich verschiedener, sich nicht substanzeill unterscheidender Arzneimittel |
| Bioverfügbarkeit | Pharmakologische Messgröße für den Anteil eines Stoffes, der unverändert in den systemischen Kreislauf gelangt. Gibt an, wie schnell und in welchem Umfang der Stoff resorbiert wird |
| Biotransformation | Summe aller Vorgänge im Stoffwechsel von Lebewesen zur Umwandlung von Wirkstoffen in Metabolite |
| Blutspiegel | Konzentration eines Arzneimittels im Blut, Plasma oder Serum |
| Chronopharmakokinetik | Beschreibung der zirkadianen Rhythmik oder tageszeitlichen Schwankungen auf pharmakokinetische Parameter |
| Clearance | Bezeichnet die Elimination einer bestimmten exogenen oder endogenen Substanz aus einem gegebenen Körpersystem |
| Compliance | Therapietreue bzw. konsequente Befolgung ärztlicher Anweisungen |
| Dosierungsintervall | Zeitabstand zwischen verabreichten Dosen |
| Dosis - Wirkungskurve | Grafische Beschreibung von pharmakologischen, toxischen oder klinischen Effekten in Abhängigkeit der Dosis |
| Effektivdosis (ED) | Dosis eines Wirkstoffes, bei der ein bestimmter Anteil an Individuen den erwünschten therapeutischen Effekt zeigt |
| ED50 | Dosis eines Wirkstoffes, welche in einem gegebenen System 50% des maximal erzielbaren Effektes auslöst |
| First - Pass - Effect | Eigenschaft einiger Arzneistoffe, bereits vor und bei ihrer ersten Passage durch die Leber zu eunem Anteul durch metabolische Vorgänge abgebaut bzw. inaktiviert zu werden |
| Elimination | Summe aller Prozesse, welche zur Entfernung des Stoffes aus dem Organismus beitragen |
| Eliminationshalbwertszeit | Zeit, die während der Eliminationsphase vergehen muss, damit die Arzneimittelkomzentration im Blut auf die Hälfte abfällt |
| Enterohepatischer Kreislauf | Billäre Ausscheidung eines Arzneimittels in den Dünndarm und seine Reabsorption in die systemische Zirkulation |
| Erhaltungsdosis | Menge eines Wirkstoffes, die pro Zeiteinheit bei einer längerfristigen Behandlung eingenommen werden muss, um eine erforderliche Konzentration der Substanz im Körper zu erhalten |
| Exzipien | Pharmazeutische Hilfsmittel, welche für die jeweilige galenische Form wichtig ist (Träger, Medium, Lösungsmittel) |
| Fläche unter der Kurve (AUC) | Integral der Arzneimittelkonzantration im Blut über die Zeit |
| Fütterungsarzneimittel | Mischungen aus einem oder mehrerer Tierarzneimittel und einem Futtermittel, die vor dem In-Verkehr-Bringen zubereitet werden und die wegen ihrer vorbeugenden, heilenden oder anderer Eigenschaften für die Verwendung bei Tieren bestimmt sind |
| Fütterungsarzneimittel - Vormischungen | Arzneimittel, die im Sinne des Futtermittelgesetzes enthalten und dazu bestimmt sind, zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln verwendet zu werden |
| Galenik | Besondere Zubereitungen von Arzneimitteln (Salben, Tinkturen, Extrakte) |
| Generikum | Arzneimittelprodukt, das unter dem chemischen Freinamen vermarktet wird |
| Halbwertszeit | Zeit, in der sich ein exponentiell mit der Zeit abnehmender Wert halbiert |
| Hepatische Clearance | Teil der totalen Körperclearance, der durch die Leber bewerkstelligt wird |
| Indikation | Grund oder Anlass für eine Durchführung einer medizinischen Untersuchung oder Behandlungsmaßnahme, der diese rechtfertigt |
| Initialdosis | Erste, meist höhere Dosis einer Mehrfachinjetkion, die bereits von Anfang an den gewünschten Arzneistoffspiegel erzeugt |
| Interaktion (Wechselwirkung) | Wechselseitiges aufeinander Einwirken von Wirkstoffen |
| Kompartiment | Mathematische Größe, welche durch ein hypothetisches Volumen beschrieben werden kann |
| Kontraindiaktion (Gegenanzeige) | Umstand, der gegen eine Maßnahme spricht, da in ihrer Folge die Schädigung eines Systems zu erwarten ist |
| Kumulation | Anreicherung eines Stoffes im Organismus bei wiederholter Exposition |
| Letale Dosis (LD50) | Dosis, die bei einmaliger Gabe den Tod von 50% der Versuchstiere innerhalb einer bestimmten Zeit zur Folge hat (akute Toxizität) |
| Medikament | Arzneimittel, das in bestimmter Dosierung zur Heilung, Vorbeugung oder Linderung einer Krankheit dient |
| Mittlere Residenzzeit (MRT) | Mittlere Verweildauer eines intakten Arzneimittelmoleküls im Körper |
| Nebenwirkung | Nicht erwünschte Arzneimittelwirkung |
| Sättigungskinetik | Liegt vor, wenn ein Geschwindigkeitsprozess nicht direkt proportional der Konzentration ist |
| Pharmakodynamik | Lehre über die Wikrung bzw. Wirkmechanismen von Arzneistoffen im Organismus |
| Pharmakokinetik | Beschreibt wie rasch und in welchem Ausmaß nach der Verabreichung eines Stoffes dieser anschließend im Blutplasma und in den verschiedenen Körpergeweben auftritt und wo und in welcher Weise er wieder ausgeschieden wird |
| Placebo | Formulierung, welche keinen Wirkstoff enthält und somit auch keine pharmakologische Wirkung verursachen kann (lat. ich werde gefallen) |
| Plasmakonzentration | Menge eines Stoffes pro Volumeneinheit Blutplasma |
| Potenz | Wirkungsstärke eines Medikaments |
| Proteinbindung | Bindung eines Arzneimittels an Plasma - oder Gewebsproteinen |
| Randomisierung | Anwendung eines Zufallsergebnisse liefernden Verfahrens |
| Renale Clearance | Anteil der totalen Körperclearance, der von den Nieren bewerkstelligt wird |
| Steady State | Stationärer Zustand, bei dem pro Zeiteinheit jene Wirkstoffmenge zugeführt wird, die gleichzeitig eliminiert wird |
| Systemische Verfügbarkeit | Anteil einer verabreichten Dosis, welche die systemische Zirkuklation erreicht |
| Therapeutische Breite | Verhältnis der therapeutischen zur toxischen Dosis. Arzneimittel ist umso sicherer, je größer die therapeutische Breite ist |
| Verteilungskoeffizient | Verhältnis der Gleichgewichtskonzentration einer Substanz zwischen einer lipophilen und einer wässrigen Phase darstellt |
| Verteilungsvolumen | Fiktives Volumen, in das ein bestimmter Wirkstoff sich vom Blutplasma ausgehend verteilt (V = Dosis/Plasmakonzentration) |
| Wirksamkeit | Wirksamkeit eines Pharmakons im Verlgeich eines Placebos oder eines Vergleichspräparates |
| Wirkstoff | Chemischer Stoff mit einer definierten Wirkung |
| Xenobiotikum | Körperfremder Stoff |
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