SÍNDROME DE CUSHING

Descrição

Patología, dx y seguimiento, tratamiento y algunos cuidados de enfermería del Síndrome de Cushing
Jeinny Daniela Garces Mina
Fluxograma por Jeinny Daniela Garces Mina, atualizado more than 1 year ago
Jeinny Daniela Garces Mina
Criado por Jeinny Daniela Garces Mina mais de 3 anos atrás
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Resumo de Recurso

Nós do fluxograma

  • SÍNDROME DE CUSHING
  • Se produce como resultado de la exposición crónica al exceso de Glucocorticoides
  • La mayoría de casos se deben al consumo terapéutico de glucocorticoides en dosis altas, y en menor proporción a lesiones tumorales
  • Poco frecuente con alto índice de morbimortalidad
  • Existen 2 tipos:
  • ENDÓGENA
  • EXÓGENA
  • Producción de cortisol en el organismo
  • Consumo de esteroides con función análoga a la del cortisol
  • Independiente de la hormona adenocorticotrópica (ACTH)
  • Dependiente de la hormona adenocorticotrópica (ACTH)
  • Se da por la hipersecresión hipofisiaria de la ACTH por adenoma (>80%)
  • Usualmente se da por adenomas adrenales (<20%)
  • Hipotálamo sintetiza CRH (hormona liberadora de corticotropina)
  • Producción de cortisol en corteza suprarrenal
  • El aumento de cortisol hace retroalimentación negativa regulando la producción y secreción de  CRH y ACTH
  • Producción en hipófisis de ACTH (hormona adrenocorticotropina)
  • En presencia de adenoma en hipófisis
  • La secreción excesiva  de ACTH da paso a una hiperplasia suprarrenal
  • Exceso de cortisol que suprime la producción de CRH y a su vez de ACTH
  • Manifestaciones clínicas
  • Obesidad, facies de "luna llena", hipertensión, intolerancia a la glucosa, fragilidad capilar, trastornos de cicatrización, hiperpigmentación por sobre producción de ACTH, alteraciones gonadales
  • Diagnóstico
  • Revisar antecedentes farmacológicos (adm esteroides)
  • Hipercortisolismo
  • Evaluar si los niveles de cortisol se deben a estresores exógenos
  • Pruebas de tamizaje: Cortisol libre urinario >2 muestras Prueba de supresión - 0.5 a 1 mg dexa/6h por 48 horas. Cortisol salival - 2 mediciones
  • RMN, TAC, Estudios de medicina nuclear, Cateterismo de seno petroso
  • Tratamiento
  • Cx transesfenoidal Radioterapia
  • Inh secreción de ACTH ciproheptadina, valproato sódico, bromocriptina, reserpina
  • Inh secreción de cortisol aminoglutetimida, metopirona, ketoconazol, etomidato, mitotano
  • Seguimiento
  • Curaciones presentes por intervención quirúrgica, evaluar presencia de hipercortisolismo en sangre (<1.8mg/dL), a las 24 y 27 horas, a los 6 meses y al año

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