Hidrocarburos Alifáticos

Descrição

Fluxograma sobre Hidrocarburos Alifáticos, criado por SERGIO YAHIR TORRES MORENO em 08-09-2021.
SERGIO YAHIR TORRES MORENO
Fluxograma por SERGIO YAHIR TORRES MORENO, atualizado more than 1 year ago
SERGIO YAHIR TORRES MORENO
Criado por SERGIO YAHIR TORRES MORENO aproximadamente 3 anos atrás
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Resumo de Recurso

Nós do fluxograma

  • Hidrocarburos alifáticos
  • Pasos para la nomenclatura
  • Radicales
  • División de hidrocarburos alifáticos
  • Prefijos
  • Alquenos: Presentan enlaces dobles e hibridación sp2, terminación eno.
  • Alcanos: Presentan enlaces sencillos e hibridación sp3, terminación ano.
  • Alquilos Enlaces triples  e hibridación sp, terminación ino.
  • Alquilo
  • Especiales
  • Iso: Aquel donde se aprecia un radical "CH3" en la estructura principal (forma T).
  • Neo: Aquel donde se aprecia dos radicales "CH3" en la estructura principal (forma X).
  • Sec: Aquel radical donde el enlace se halla en el C (2°).
  • Isobutil  CH3 - CH2- CH3   CH3
  • I
  • Neopentil CH3 CH3 - C - CH2  CH3
  • I
  • I
  • Sec-Butil  CH3 - CH- CH2 - CH3  
  • Ter: Aquel radical donde el enlace se halla en el C (3°).
  • Met (1), Et (2), Prop (3), But (4), Pent (5), Hex (6), Sept (7), Oct (8), Non (9), Dec (10).
  • Undec (11), Dodec (12), Tridec (13), Tetradec (14), Pentadec (15), Hexadec (16), Heptadec (17), Octadec (18), Nonadec (19), Icos (20).
  • I
  • Ter-Pentil CH3           CH3 - C - CH2 - CH3  
  • I
  • I
  • Aquel que se obtiene al eliminar un átomo de "H" del alcano.
  • Las terminaciones -ano de los alcanos, se cambia por -il. Ejemplo: Butano, Butil.
  • Fórmula 1 enlace doble C (n) H (2n) Fórmula General C (n) H (2n+2-2d)  
  • n = Núm. de carbonos d o t = Núm. de enlaces dobles o triples
  • Alquenos: Para nombrarlo, la enumeración tendrá como prioridad el enlace doble más cercano. En caso de simetría se toma el que tenga más ramificaciones
  • Alcanos: Para empezar se traza la ruta más larga de carbonos. Luego se enumera teniendo como prioridad la ramificación más cercana y más grande (si es que hay simetría).
  • 2-metilpropeno CH2 = C - CH3   CH3
  • I
  • metil
  • 1
  • 2
  • 3
  • Fórmula 1 enlace triple C (n) H (2n-2) Fórmula General C (n) H (2n+2-4t)  
  • Alquinos: Mantiene la estructura y análisis de los alquenos.
  • Fórmula General C (n) H (2n+2) Cicloalcanos C (n) H (2n)
  • 2-butino CH3 - C ≡ C - CH3
  • 3-metilpentano CH3 - CH2 - CH- CH2-CH3    CH3
  • I
  • 5
  • 3
  • 4
  • 2
  • 1
  • metil
  • 2
  • 1
  • 3
  • 4

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