Nomenclatura de cetonas y aldehídos

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Nomenclatura IUPAC aldehídos y cetonas
Marlen Infante
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Marlen Infante
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Resumo de Recurso

Nomenclatura de cetonas y aldehídos
  1. Cetonas
    1. Son los compuestos resultantes de la oxidación de un alcohol secundario que presentan el grupo funcional carbonilo -C=O pero con la diferencia de que dicho grupo no posee enlaces con hidrógenos, de modo que está unido a otros dos carbonos mediante enlaces sigma.
      1. I. Selecciona la cadena continua de carbonos más larga que contenga la mayor cantidad posible de grupos cetona, -C=O; esta cadena es la base de la molécula y se nombra igual que el alcano, alqueno, alquino o hidrocarburo cíclico del cual proviene con la terminación característica de las cetonas, ona, diona, triona, etc., según sea el número de grupos cetonas presentes en la molécula, e indicando cada una de sus posiciones.
        1. II. Numerar la cadena anterior de tal manera que los grupos cetona queden en la menor posición posible.
          1. III. Nombrar y ordenar cada una de las ramificaciones, de tal manera que en los grupos funcionales.
            1. IV. Terminar el nombre de la cetona con el nombre de la base.
              1. V. Las ramificaciones que contienen grupos cetona se nombran anteponiendo el prefijo ona, diona, triona, etc., al nombre del alquil, alquenil, alquinil o cicloalquil, según sea el número de grupos cetona presenten en la ramificación, e indicando cada una se sus posiciones.
        2. R-C=O-R´
        3. Aldehídos
          1. R-CH=O
            1. Son los compuestos resultantes de la oxidación de un alcohol primario; estos compuestos presentan un grupo carbonilo -C=Ounido a un hidrógeno.
              1. I. Seleccionar la cadena continua con mayor cantidad de carbonos y que contenga al grupo o a los grupos aldehído,-CH=O; esta cadena es la base de la molécula y se nombrará al igual que el alcano, alqueno, alquino o hidrocarburo cíclico del cual proviene, con la terminación característica de los aldehídos, al o dial.
                1. II. Numerar la base de la molécula empezando por el grupo aldehído. En el caso de moléculas que presenten dos grupos aldehído, numerar de tal manera que el siguiente grupo funcional en prioridad presente en la molécula quede en la menor posición (ya sea una amina, un alcohol, un doble enlace o un triple enlace.).
                  1. III. Nombrar y ordenar cada una de las ramificaciones, de acuerdo al orden de prioridad de los grupos funcionales.
                    1. IV. Terminar el nombre del aldehído con el nombre de la base de la molécula.
                      1. VI. Las ramificaciones que contienen grupos aldehído se nombran anteponiendo el prefijo al al nombre del alquil, alquenil. alquinil o cicloalquil.
                  2. Dado que el grupo aldehído siempre es terminal, no es necesario indicar su posición.

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